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医用控温毯(加温仪)、高频电刀、面部红蓝光治疗仪采购三、项目编号:YBQ25A00634四、项目名称:医用控温毯(加温仪)、高频电刀、面部红蓝光治疗仪采购五、合同主体采购人(甲方):重庆市渝北区人民医院地址:重庆渝北区中央公园北路23号联系方式:61800376供应商(乙方):重庆卉美缘医疗设备有限公司地址:大石坝街道红盛路18号14-16联系方式:
发布时间:2025-09-05
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防疫条件合格证》;投标人若为代理商的,须提供所投产品生产商的《动物防疫条件合格证》,经营范围包含本包内容(可不含水产类)。招标文件第七篇《分项报价明细表》中的“所投产品生产厂家全称”应与《动物防疫条件合格证》的单位名称保持一致。提供有效的合格证复印件并加盖投标人公章。
发布时间:2025-09-05
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防疫条件合格证》;投标人若为代理商的,须提所投产品生产商的《动物防疫条件合格证》。提供有效的合格证复印件并加盖投标人公章。
发布时间:2025-09-05
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医疗保障、道具器材、保险费、活动影像与短片制作宣传费用等)。四、采购需求合同签订后10个工作日内为本项目提供最终完整培训方案,并可开展培训。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械注册证。特别提示:根据上级要求,凡参加军队采购活动的供应商,应当在军队采购网登记备案(网址:http://plap.mil.cn/),如实提供相关材料,未在军队采购网登记备案的,不得参加采购活动。五、谈判文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2025年9月5日至9月12日,每日上午8:00至12:00,下午15:00至17:00(北京时间)。
发布时间:2025-09-05
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发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件或扫描件);2.如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品若属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或扫描件或营业执照复印件或扫描件。
发布时间:2025-09-05
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医用耗材,现对供货服务进行咨询,欢迎具有相关资质且有良好信誉的厂商(供应商)参加咨询,并提供符合产品质量要求的相关资料(表格需提供纸质和电子档资料)。
发布时间:2025-09-05
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医用耗材进行了公开遴选,经评审小组综合评分,现将有关情况公示如下:一、公示对象见附件二、公示时间2025年9月6日至2025年9月12日三、受理地点及电话地点:重庆市江北区中医院党委办公室电话:67739085四、公示要求(一)广大职工、群众如认为公示对象在耗材遴选过程中有违规的行为,请以书面、电话或来人等方式向院部反映。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2025-09-05
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医疗版块家电项目进行院内比选采购。欢迎有资格、有实力的供应商前来参加比选。一、比选项目内容项目名称成交供应商数量(名)备注兴龙湖院区医疗版块家电1二、资金来源医院自筹,预算金额为382,803.00元。三、比选资格比选供应商是指向医院提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。以下简称供应商。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(提供备案凭证及备案信息表复印件并加盖供应商公章);所投产品属于二类或三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件并加盖供应商公章)2、如果供应商不是所投产品制造商,所投产品属二类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-09-05
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医疗器械经营企业许可证》(涵盖搬迁项目经营范畴);3、厂家授权资质等五、递交方式及时间1.
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);若属于第二类或第三类医疗器械的,须具有在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,供应商须具备有效期内的《医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-05
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医用导电膏3ECMO配套耗材(体外循环套包,插管及附件)二、供应商特定资格要求:2.1所投产品若为进口产品,须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函;2.2所投产品若属于第一类医疗器械的,应具有第一类医疗器械备案凭证(提供凭证复印件);2.3所投产品若属第二类或第三类医疗器械的,应具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件);2.4所投产品若属第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明
发布时间:2025-09-05
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医用石蜡棉球3一次性使用胃管(不含导丝)二、供应商特定资格要求:2.1所投产品若为进口产品,须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函;2.2所投产品若属于第一类医疗器械的,应具有第一类医疗器械备案凭证(提供凭证复印件);2.3所投产品若属第二类或第三类医疗器械的,应具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件);2.4所投产品若属第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明
发布时间:2025-09-05
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医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》;3.须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证)。
发布时间:2025-09-05