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疗养院消防维保项目二、项目类别服务类三、采购方式择优竞价四、采购内容F1434三亚疗养院消防维保项目五、采购控制价(如有)300000六、供应商资格条件1.竞投人必须为中华人民共和国境内注册成立并合法存续的法人。分公司竞投的,必须由具有法人资格的总公司授权。
2.从事消防维保的企业,具有独立承担民事责任能力的法人。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营经营许可证/备案证经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械;(4)若服务期内耗材进入带量采购,将按照带量采购相关政策执行;(投标人需提供承诺书)三、获取招标文件时间
发布时间:2026-04-08
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门诊住院楼灾毁重建项目开标时间顺延公告致:各投标人贡山县“5.31”自然灾害后独龙江乡卫生院门诊住院楼灾毁重建项目(项目编号:云盛招字2026-NJ001),本项目于2026年04月09日09时00分开标,因至县城道路塌方(不可抗力因数),招标代理公司无法到场,现将开标时间由原2026年04月09日09时00分顺延至2026年04月10日09时00分。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)。②所投产品(详见询价文件第四部分“配置清单”)属于医疗器械管理的,须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证;不属于医疗器械管理的,供应商须提供情况说明或行业文件证明。③所投产品(详见询价文件第四部分“配置清单”)属于医疗器械管理的,须提供生产厂家有效的医疗器械生产许可证或备案凭证。4.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-04-08
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医疗用毒性药品(中药饮片);《药品经营许可证》内须含有医疗用毒性药品(中药饮片)。
发布时间:2026-04-08
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医疗等。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)。5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。6、提供盖章的《汉中市政府采购供应商资格承诺函》。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)。5投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。6提供盖章的《汉中市政府采购供应商资格承诺函》。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械管理的拟供产品须满足以下条件:(1)拟供产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。(2)经销/代理商响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2026-04-08
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接种服务通知、服务对象的服务享受情况回访及对接受基本公共卫生服务、家庭医生签约服务的邀约和宣教等。
2.对公卫专业场景话术提炼优化,数据统计分析等服务。
发布时间:2026-04-08
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核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等Q20260127028竞价采购项目编号0835P26200054089报名时间2026-4-9-9:00-2026-4-12-17:00报价时间2026-4-13-09:00-11:00采购内容黄热病病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等Q20260127028竞价采购采购预算¥61,850.00周期类型交货期:按用户需求书。
发布时间:2026-04-08
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防疫要求有变,业务(含送货)人员需配合执行。报价单必须符合上述条款,不按以上条款报价而又没有书面特别说明,我司将视为无效报价。发布日期:2026-04-08
发布时间:2026-04-08
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防疫要求有变,业务(含送货)人员需配合执行。报价单必须符合上述条款,不按以上条款报价而又没有书面特别说明,我司将视为无效报价。发布日期:2026-04-08
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防疫要求有变,业务(含送货)人员需配合执行。报价单必须符合上述条款,不按以上条款报价而又没有书面特别说明,我司将视为无效报价。发布日期:2026-04-08
发布时间:2026-04-08
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医疗器械有限公司新疆乌鲁木齐市沙依巴克区友好北路12号天一大厦1栋A座10层A101室报价:3378(元)89.232.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项
发布时间:2026-04-08
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医疗器械有限公司新疆乌鲁木齐市沙依巴克区友好北路12号天一大厦1栋A座10层A101室报价:13850(元)89.42.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项
发布时间:2026-04-08
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医用监视器南京巨鲨
发布时间:2026-04-08
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医疗器械注册证》,如供应商为代理商,还需同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-04-08