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医用冷藏及冷冻冷藏箱一批项目的流标公告一、项目基本情况:采购项目编号:YXZB-HW-2026-009采购项目名称:医用冷藏及冷冻冷藏箱一批项目二、项目流标的原因:本项目实质性响应招标文件要求的供应商不足三家,根据相关规定,该项目流标。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品的,必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》;是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。5.如果所投产品是三类医疗器械产品的,必须提供《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械经营备案凭证》。6.产品彩页、产品说明书、售后服务承诺函及投标人认为有必要的材料。以上资料需加盖投标人公章(清晰),提供装订纸质版报名材料一份给医学装备部。
发布时间:2026-04-08
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医疗设备有限公司
发布时间:2026-04-08
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医疗卫生机构内部工作人员介绍、组织孕妇实施“两非”及泄露孕妇私人信息给从事“两非”机构的中介行为;(三)非法购置、使用B超和购置、使用B超及染色体等设备不备案的行为;(四)违法制作、出版、印刷、复制、进口、发行和销售有关非医学选择胎儿性别出版物和资料性印刷复制品的行为
发布时间:2026-04-08
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医疗设备)为规范政府采购前期准备工作,体现公平、公正、公开原则,我院拟对采购医疗设备(见附件)进行院内公开询价,特公开邀请各供应商来我院参加。现将有关事项告知如下:一、询价方式:采购科将邀请监察室、审计科、相关使用科室及各供应商共同参与现场询价。
发布时间:2026-04-08
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医疗机构信息互联互通,促进县域内医疗资源的优化配置和协同效能提升,为构建高效、优质、可持续的区域医疗卫生服务体系提供坚实的信息化支撑
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证:②、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证:③、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业
发布时间:2026-04-08
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医疗急救、恶劣天气等突发情况的处置流程、责任分工。三、响应文件要求(一)文件组成1.商务部分。
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-04-08
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医用耗材物流服务工作,不接受与我院有医用耗材(包括高值、低值、试剂、消杀等)、医疗设备、药品、信息系统等相关业务来往及与之关联
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-08
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-08
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发布时间:2026-04-08
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发布时间:2026-04-08