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医疗设备采购项目(五)(七)(九)
首次公告日期:2023年10月09日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:采购单位申请修改参数更正内容:
原公告的获取采购文件开始日期:2023
发布时间:2023-10-24
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位某单位行政区域黑龙江省公告时间2023年10月24日19:54联系人及联系方式:项目联系人汪经理项目联系电话024-67768888、010
发布时间:2023-10-24
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位某单位行政区域黑龙江省公告时间2023年10月24日19:54联系人及联系方式:项目联系人汪经理项目联系电话024-67768888、010
发布时间:2023-10-24
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医疗卫生机构(中医馆)及将来新接入的基层中医馆、中医医院及中医药主管部门提供软件技术支持服务。
发布时间:2023-10-24
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诊所
天立烟酒行
(原富区向阳大街盲人诊所)
113.6
商服
73.28
14
4
齐齐哈尔市富拉尔基区幸福街道办事处
养猪厂
富区幸福街道环卫站原办公室
发布时间:2023-10-24
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医疗器械1):
供应商资格性审查符合性审查技术得分商务得分价格得分综合得分得分排名推荐排名备注哈尔滨薇玉医疗器械有限公司通过通过29.0040.8015.3485.1411黑龙江纽思达医疗器械有限公司通过通过29.0039.0014.9582.9522河南善利医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-24
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医疗器械经营企业许可证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
(一)供应商应于2023年10月25日至2023年11月1日,每日9时00分至16时00分(北京时间,下同),登陆中招联合招标采购平台下载电子采购文件。下载者请务必至少在文件发售截止时间半个工作日前登录平台完成购买操作,否则将无法保证获取电子采购文件。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械经营备案凭证;第二包:供应商若为生产厂商须具备有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,同时提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;供应商若为经销商(代理商)须具备有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-10-24
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医疗、失业、工伤、大病、防暑费及加班费等。
2.5.17、应答人在收到中选通知书后5个工作日内需缴纳履约保证金5000元,作为日常管理和违约赔偿金,中标人应于中标通知书发出后5日内(法定假日除外)向采购人提供履约保函或履约保证金。
发布时间:2023-10-24
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医疗费用及一切相关责任,均由中选人自行承担;(2)应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,中选人应承担全部赔偿责任;
2.8.17、应答人须对工程竣工验收要求进行承诺,承诺满足应符合消防类相关专业验收规范的规定;验收应在施工单位自行检查评定的基础上进行
发布时间:2023-10-24
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医用试剂及关键物料采购
首次公告日期:2023年10月22日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:采购标的数量(单位)更正内容:
合同包5中5-6采购标的一次性加样针1000ul数量
发布时间:2023-10-24
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医疗器械生产企业许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。2、拟参加本项目供应商须提供所投设备有效期内的《医疗器械产品注册证》或《医疗器械生产备案凭证》。
发布时间:2023-10-24
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医疗中心建设项目外系统配套工程.xlsx
发布时间:2023-10-24
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医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1医用内窥镜关节镜系统七色光、施乐辉、康美超高清摄像主机、摄像头:规格型号:RC100医用监视器:规格型号:RS2627LED冷光源:规格型号:RL200关节镜:规格型号:720568272202087电动刨削及射频消融动力系统:规格型号
发布时间:2023-10-24
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医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》;
3.供应商应按照《机电产品国际招标投标实施办法》第三十八条规定在中国国际招标网上注册;如为代理商投标,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议
发布时间:2023-10-24
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-24