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医疗专项系统(包括医用气体、医院手术室及ICU净化系统、供应室、医学检验中心、高压氧舱、液氧储罐、固废处理系统、污水处理系统等);对新院区电气化专项(包括水、电、气、暖等)系统进行整体部署建设;新院区室外工程提升(包括室外硬景、新院区绿化工程、室外给水及消防、室外雨污水处理系统、室外电气及亮化工程);医疗设备、家具采购安装等。
发布时间:2023-10-24
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医用气体设备采购及安装项目
首次公告日期:2023年10月19日
二、更正信息
更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:更正内容详见附件
更正日期:2023年10月24日
与此相关内容均作相应变更
发布时间:2023-10-24
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诊疗台采购
首次公告日期:2023年10月20日
二、更正信息
更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:更正内容详见附件
更正日期:2023年10月24日
与此相关内容均作相应变更。
发布时间:2023-10-24
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医疗电子票据平台项目中选人公示创建日期:2023-10-2421:17:50是否终止:否中国电信股份有限公司黄山分公司黟县医疗电子票据平台项目
中选人公示
按照中国电信股份有限公司黄山分公司黟县医疗电子票据平台项目(项目编号:AHZT-2023-10329)比选文件载明的方法和标准
发布时间:2023-10-24
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核酸提取仪
发布时间:2023-10-24
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核酸提取仪
发布时间:2023-10-24
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用X射线摄影系统
数量:1.00
单价(元):1920000.00
规格型号(或服务要求):品牌:锐珂/上海
规格型号:DRX-CompassX
2.合同金额(元):1920000.00
3.履约期限、地点等简要信息:招标人指定地点,合同签订后,接采购人书面通知后30个日历天内完成交货、安装;质保期:自验收合格之日起整体质保36个月。
发布时间:2023-10-24
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用X射线摄影系统
数量:1.00
单价(元):1920000.00
规格型号(或服务要求):品牌:锐珂/上海
规格型号:DRX-CompassX
2.合同金额(元):1920000.00
3.履约期限、地点等简要信息:招标人指定地点,合同签订后,接采购人书面通知后30个日历天内完成交货、安装;质保期:自验收合格之日起整体质保36个月。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2023-10-24
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医疗救助临床中心),总建筑面积35000平方米,合同签订时间:2020年7月10日。
发布时间:2023-10-24
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医疗保障信息平台续建项目合同公告
一、合同编号:HBCG-F23155-1第-1次
二、合同名称:淮北市医疗保障信息平台续建项目
三、项目编号(或招标编号、政府采购计划编号、采购计划备案文号等,如有):HBCG-F23155
四、项目名称:淮北市医疗保障信息平台续建项目
五、合同主体
采购人(甲方):淮北市医疗保障局
地址:淮北市孟山北路46号
发布时间:2023-10-24
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医疗设备采购更正公告[2023]2023年10月24日18:02
公告概要:公告信息:采购项目名称合肥市口腔医院2023年滨湖新院医疗设备采购品目
采购单位合肥市口腔医院行政区域安徽省公告时间2023年10月24日18:02首次公告日期2023年10月07日更正日期2023年10月24日联系人及联系方式
发布时间:2023-10-24
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医疗科技有限公司
供应商地址:安徽省合肥市肥东县店埠镇大健康医疗产业孵化园3楼301室
中标(成交)金额:人民币捌拾捌万陆仟元整(大写)(886000.00元)
发布时间:2023-10-24
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-10-24
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医疗器械生产许可证》(适用第二类和第三类医疗器械)或备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》(适用第三类医疗器械)或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(适用第二类和第三类医疗器械)(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或备案凭证。
发布时间:2023-10-24