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医疗器械生产许可证和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或医疗器械经营备案证(Ⅱ类及以上医疗器械);投标人如为经销商或代理商须具有和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或医疗器械经营备案证(Ⅱ类及以上医疗器械);
(2)所投产品应当具有有效期内的医疗器械注册证或备案凭证
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或医疗器械经营备案证(Ⅱ类及以上医疗器械);投标人如为经销商或代理商须具有和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或医疗器械经营备案证(Ⅱ类及以上医疗器械);
(2)所投产品应当具有有效期内的医疗器械注册证或备案凭证
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或医疗器械经营备案证(Ⅱ类及以上医疗器械);投标人如为经销商或代理商须具有和投标产品相对应的有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或医疗器械经营备案证(Ⅱ类及以上医疗器械);
(2)所投产品应当具有有效期内的医疗器械注册证或备案凭证
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证;
3.2投标人如为代理商须满足下列条件之一:
1)、若所投货物为Ⅲ类医疗器械,须提供有限的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
2)、若所投货物为Ⅱ类医疗器械,须提供有限的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
3.3投标产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证,不属于医疗器械的除外。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证;
3.2投标人如为代理商须满足下列条件之一:
1)、若所投货物为Ⅲ类医疗器械,须提供有限的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
2)、若所投货物为Ⅱ类医疗器械,须提供有限的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
3.3投标产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证,不属于医疗器械的除外。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.4投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.5若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.4投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.5若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.4投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.5若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
3.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,
授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产许可证,代理商须具有有效的医疗器械经营许可证。
3)投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;
3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;
3.4针对本项目01
发布时间:2022-12-03
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;
3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;
3.4针对本项目01
发布时间:2022-12-03
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;
3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;
3.4针对本项目01
发布时间:2022-12-03