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医疗器械经营企业备案登记凭证》;(投标文件中须提供相应证明材料清晰扫描件并加盖投标人公章)(2)投标供应商所投产品属于二、三类医疗器械的须具有《医疗器械注册证》,投标供应商所投产品属于一类医疗器械的须具有《产品备案登记凭证》。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械经营(企业)许可证》或医疗器械经营备案表;(2)所响应设备属于医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。4.其他法律法规要求:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械经营许可证(或三类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证)【提供相关证书原件扫描件或复印件加盖投标人公章】。
三、获取采购文件
时间:2022年12月03日至 2022年12月09日,每天上午8:00至14:00,下午12:00至21:00。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-12-03
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核酸检测报告至代理机构。
5.评审方法
采用综合评分法:响应文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;6.2所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)6.3①所投产品如为国产产品:涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证
发布时间:2022-12-03
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核酸检测报告,并下载好宜码通。所有人员应当全程佩戴口罩,自觉接受体温检测、接受防疫登记,并如实报告情况。自觉遵守交易现场管理规定,服从现场管理。进入开标区域人员凭宜码通扫码进入,请投标单位提前下载好宜码通。适当保持人员间隔距离,不扎堆聚集,不喧哗闲聊,做好健康防护。
发布时间:2022-12-03
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防疫部门的要求落实防疫措施的。
2、各投标人须配合做好体温检测和健康信息登记备案。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);2.第二、三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(新版注册证不需要登记表);第一类医疗器械产品须提供《医疗器械生产备案凭证》。(按现行医疗器械分类目录分类)。
发布时间:2022-12-03
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医用电梯)采购项目品目采购单位广昌县中医院行政区域广昌县公告时间2022年12月03日01:20首次公告日期2022年11月30日更正日期2022年12月02日联系人及联系方式:项目联系人小李项目联系电话18827945321采购单位广昌县中医院采购单位地址
发布时间:2022-12-03
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-12-03
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核酸检测结果,配合招标代理机构/公共资源交易中心代表做好进场人员健康情况登记填写《开评标人员健康信息登记表》保存备查。经检测通过的人员才可进入开标现场,拒不配合出示要求的证件或登记工作的,工作人员拒绝其进入。
发布时间:2022-12-03
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防疫条件合格证》或《食品流通许可证》或《食品经营许可证》。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械有限公司自愿放弃本次中标候选人资格。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书。2.2经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械生产企业许可证》和医疗器械注册证及登记表;若投标人为经销商,提供有效的医疗器械经营企业许可证。3.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械经营(企业)许可证》或医疗器械经营备案表(投标文件中须提供相应证明材料清晰扫描件并加盖投标人公章);(2)投标人所响应设备属于医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(投标文件中须提供相应证明材料复印件并加盖投标人公章)。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-12-03
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医疗器械经营(企业)许可证》或医疗器械经营备案表(投标文件中须提供相应证明材料清晰扫描件并加盖投标人公章);(2)投标人所响应设备属于医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(投标文件中须提供相应证明材料复印件并加盖投标人公章)。
发布时间:2022-12-03
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接种疫苗
发布时间:2022-12-03