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医疗设备维修有限公司
供应商地址：安徽省合肥市高新区皖水路128号中试科技园区（安徽省科学技术研究院）8号楼2层210-468
成交金额：人民币（大写）叁万零伍佰元整（￥30500.00）
四、主要标的信息
发布时间：2023-10-19
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医疗设备的，成交人不得以任何方式再次进行临床使用，成交人必须保证按国家相关规定处理，否则由此产生的一切后果由成交人自行承担。
三、投标人资格要求：
1、竞价时携带有效的营业执照原件或复印件、本人身份证原件或复印件、若不是法定代表人本人的需携带法定代表人的授权委托书。
发布时间：2023-10-19
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医用一次性输液瓶（袋），成交人不得以任何方式再次进行临床使用，成交人必须保证按国家相关规定处理，否则由此产生的一切后果由成交人自行承担。
三、投标人资格要求（竞价时需携带以下要求的相关资质证件）：
1.1竞价时携带有效的营业执照原件或复印件（营业范围包括医疗机构使用后未被污染的一次性医用输液瓶（袋）的回收、处置、利用等相关内容。）
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件：
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）（如适用）；
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时
发布时间：2023-10-19
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医疗器械，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证；
②若供应商所投产品为II类医疗器械，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证；
4、所投产品如属于医疗器械范畴的，供应商须提供所响应产品有效的“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证（原装进口产品除外）；
5、供应商须提供制造商或有授权权限的代理商出具的有效授权书原件或代理证明；
6、
发布时间：2023-10-19
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医疗器械，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证；
②若供应商所投产品为II类医疗器械，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证；
4、所投产品如属于医疗器械范畴的，供应商须提供所响应产品有效的“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证（原装进口产品除外）；
5、供应商须提供制造商或有授权权限的代理商出具的有效授权书原件或代理证明；
6、
发布时间：2023-10-19
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医疗设备采购（第二批）项目
首次公告日期：2023年10月10日
二、更正信息
更正事项：□采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容：1、第2包超声多普勒诊断系统（全身机）1：“1.2.7宽景成像：扫描长度≥160cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用
发布时间：2023-10-19
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医疗设备采购（第二批）项目
首次公告日期：2023年10月10日
二、更正信息
更正事项：□采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容：1、第2包超声多普勒诊断系统（全身机）1：“1.2.7宽景成像：扫描长度≥160cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用
发布时间：2023-10-19
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医疗设备采购（第二批）项目
首次公告日期：2023年10月10日
二、更正信息
更正事项：□采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容：1、第2包超声多普勒诊断系统（全身机）1：“1.2.7宽景成像：扫描长度≥160cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用
发布时间：2023-10-19
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医疗科技有限责任公司;
第二中标候选人：合肥闻一医疗技术有限公司;
第三中标候选人：上海弥冉医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式：中标候选人公示截止日期：2023年10月23
发布时间：2023-10-19
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医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（原装进口产品除外）
3、投标人为代理商的，须提供制造商的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（原装进口产品除外）
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发布时间：2023-10-19
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医疗器械贸易集聚区（张家港市锦丰镇锦绣路171号）1幢602-B室
中标（成交）金额：人民币壹佰肆拾壹万玖仟陆佰伍拾捌元整
发布时间：2023-10-19
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