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医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2023-11-16
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-11-16
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-11-16
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-11-16
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医疗综合楼及发热门诊原地新建项目(EPC总承包)空调采购及安装项目招标计划序号项目名称招标人项目批准文件项目概况投资估算及资金来源(万元)计划招标时间(填写到月)其他1当涂县人民医院大公圩分院医疗综合楼及发热门诊原地新建项目(EPC总承包)空调采购及安装中国十七冶集团有限公司当发改【2022】72号文当涂县人民医院大公圩分院医疗综合楼及发热门诊原地新建项目实施位置位于安徽省马鞍山市当涂县石桥镇
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2023-11-16
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医疗器械的相关证明资料,所投产品属于医疗器械的,应在投标文件对应提供相应证明。(2)“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。“国产产品”包含国内品牌国内生产和进口品牌国内生产。
4.招标文件的获取
4.1获取时间:2023年11月16日至2023年11月23日17时00分。
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);
6、针对所投产品,投标人为代理商时,须在投标文件中提供制造商(进口产品也可由其中国代表处或产品全国总代理公司或国内一级代理商或区域代理公司出具
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,应具有制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
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发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-16
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
发布时间:2023-11-16