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医用干式胶片等耗材项目(二次)03包-异物抓捕器、血管内异物圈套器中标候选人公示
安徽医科大学第二附属医院采购医用干式胶片等耗材项目(二次)03包-异物抓捕器、血管内异物圈套器(项目编号:23AT48081702666-003)按照招标文件规定的评审方式,评标委员会已完成评审,最终确定:
第一中标候选人:合肥科众生物科技有限公司;
第二中标候选人:安徽曦迈贸易有限公司
发布时间:2023-07-20
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医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);
6、针对所投产品,投标人为代理商时,须在投标文件中提供制造商(进口产品也可由其中国代表处或产品全国总代理公司或国内一级代理商或区域代理公司出具
发布时间:2023-07-20
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医疗科技有限公司;
第二中标候选人:安徽斯达医疗器械有限公司;
第三中标候选人:合肥恩雷医疗设备有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2023年07月24
发布时间:2023-07-20
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-20
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医疗器械生产(经营)企业许可证(或备案凭证)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械有限公司
供应商地址:安徽省合肥市包河区包河大道699号时代城办公楼A座
成交金额:
发布时间:2023-07-20
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械,则投标人应具有投标产品所对应的且有效的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2023-07-20
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医疗设备进行询价采购,欢迎符合条件的医疗器械生产、经营企业参加投标。
一、谈判内容:
标项 项目名称 数量
一 氟化氩气体(含滤芯) 1
二、谈判响应方的资格要求:
符合《中华人民共和国政府采购法》对投标主体的要求,注册资金50万(含)以上等相关资质。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械销售有限公司
五、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日(不计发布当天)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械有限公司
监察室联系方式
联系电话:0556-5865190
质疑的渠道及方式
若投标人对上述结果有异议,可在公示期内,以书面形式向安庆第一人民医院提出。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械的,投标文件中提供投标人的医疗器械经营许可证;所配送产品属于二类医疗器械的,投标文件中提供投标人的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;
三、获取招标文件
时间:2023年07月20日至2023年08月10日09时00分(北京时间)(提供期限自本公告发布之日起不得少于
发布时间:2023-07-20
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.1.1供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
3.1.2供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
3.1.3拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.1.1供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
3.1.2供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
3.1.3拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-07-20
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医疗机构医疗责任保险经纪人采购项目
服务范围:负责保险期限内医疗机构责任保险保费收缴工作,并完整交付承保保险公司;为招标人拟订投保方案,办理投保手续。
发布时间:2023-07-20
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医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-07-20