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医疗机构执业许可证且经卫生行政部门健康体检服务登记。
发布时间:2023-08-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-08-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-08-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2023-08-28
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医疗垃圾袋采购项目(二次)竞争性谈判公告项目概况:
泗县人民医院医疗垃圾袋采购项目(二次)的潜在供应商应在安徽驭诚建筑工程有限公司获取采购文件。并于2023年9月4日15时00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-08-28
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医疗垃圾袋采购项目终止公告一、项目基本情况采购项目编号:AHYCSX2023006
采购项目名称:泗县人民医院医疗垃圾袋采购项目
二、项目终止的原因截止至开标时间,投标供应商不足法定数量,终止采购活动。本项目依法择期重新采购,请各潜在投标供应商自行关注安徽省泗县人民医院官网。
三、其他补充事宜无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-08-28
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(备案证),提供法人委托授权、被委托人身份证复印件。
五、投标文件的编制与送达
凡参与投标的的经营公司,在参与投标时应当按照我院提供的采购需求,填写采购清单报价单。
发布时间:2023-08-28
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医疗核磁共振专用制冷机组
发布时间:2023-08-28
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-08-28
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-08-28
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-28
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医疗保障服务、集结赛和场地越野赛竞赛组织等。具体内容详见采购需求。
合同履行期限:自合同签订后至活动圆满结束止。
本项目是否接受联合体响应:否。
发布时间:2023-08-28
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医疗卫生机构和村卫生室标准化建设采购医疗设备项目终止公告
一、项目基本情况
采购项目编号:WH09CG2023HW1183(政府采购任务书编号:FS34022520230879号)
采购项目名称:无为市城市社区医疗卫生机构和村卫生室标准化建设采购医疗设备项目
二、项目终止的原因
(1)安徽库美塔医疗科技有限公司,不满足招标文件采购需求“九、三分类血细胞分析仪
发布时间:2023-08-28
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医疗器械有限公司;
第二成交候选人:合肥度秋医疗器械有限公司;
第三成交候选人:安徽尚力医疗用品有限公司;
提出异议的渠道和方式
发布时间:2023-08-28
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医疗器械有限公司;
第二成交候选人:合肥赛摩医疗科技有限公司;
第三成交候选人:安徽恩康济医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式
发布时间:2023-08-28
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医疗器械有限公司
中标金额
184000元
公示期
三天
发布机构名称
湾沚区总医院
联系方式
0553-2599306
发布时间:2023-08-28
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医疗设备采购项目(二次)合同公告
一、合同编号:czfycg202308-006
二、合同名称:凤阳县临淮关镇卫生院第一批医疗设备采购项目(二次)
三、项目编号:czfycg202308-006
四、项目名称:凤阳县临淮关镇卫生院第一批医疗设备采购项目(二次)
五、合同主体
采购人(甲方):凤阳县临淮关镇卫生院
地址:凤阳县临淮关镇
发布时间:2023-08-28
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医用气体、呼叫系统维保与维修服务(2次)
一、合同编号:2023BFFFN01734-001
二、合同名称:合肥市二院医用气体、呼叫系统维保与维修服务(2次)
三、项目编号:2023BFFFN01734
四、项目名称:合肥市二院医用气体、呼叫系统维保与维修服务(2次)
五、合同主体
采购人(甲方):合肥市第二人民医院
合同甲方编号:12340100485022127T
发布时间:2023-08-28
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-08-28
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-08-28