-
医疗设备维保的技术参数要求部分,从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开论证。欢迎各生产厂家(总代)参加并提出宝贵意见。
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械经营许可证
发布时间:2023-08-28
-
门诊药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师在护士领药前完成住院医嘱审查。系统先自动审查出问题处方(医嘱),再由药师人工审查,审查过程中药师可以与医生实时互动,直到处方(医嘱)通过。必要时,药师可同时接收门诊、住院任务。▲药师审查时,可在审查界面查看药品说明书,中药材专论、重要信息提示等。
2.
发布时间:2023-08-28
-
门诊诊察床
1.9M
发布时间:2023-08-28
-
门诊医技综合楼、外科2号、3号楼的现有信息化网络进行网络物理隔离改造,实现内外网络分离。
发布时间:2023-08-28
-
医疗诊治能力基础设施新建工程和婺源县天佑东路智能停车场二期工程
工程项目建设地址
婺源县天佑东路旁
项目审批、核准或备案机关
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版);
(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
4.
发布时间:2023-08-28
-
医疗设备采购
发布时间:2023-08-28
-
医疗设备采购项目第二次(项目编号:1493-236008142079第二次)议价采购公告
江西诚信伟业招标咨询有限公司(以下简称“采购代理机构”)受南昌市第九医院(以下简称“采购人”)委托,为节约成本,提升品质,同时保证采购工作的公开、公平、公正、透明,参照有关规定,现对南昌市第九医院高速冷冻离心机等一批医疗设备采购项目
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械有限公司
二、公示时间:自公示之日起3
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2023-08-28
-
医疗诊治能力基础设施新建工程和婺源县天佑东路智能停车场二期工程工程项目建设地址婺源县天佑东路旁项目审批、核准或备案机关
发布时间:2023-08-28
-
门诊、医技综合大楼等建筑,新建停车位、非机动车停车位、充电桩、非机动车充电位等配套工程,购置螺旋CT(含大孔径CT模拟定位机)、数字平板医用摄像系统(DR)、彩超机、除颤器(含DSA、CT)等医疗设备,完善供电、给排水、消防、道路及硬化等基础设施(工程量清单及施工图纸涵盖的所有工作内容)招标控制价14009414.38元开标时间2023年
发布时间:2023-08-28
-
发布时间:2023-08-28
-
医用气体采购
三、成交信息
供应商名称:赣州世鸿气体有限公司
供应商地址:江西省赣州市章贡区沙河工业园
成交折扣率:50%
成交总金额:490000.00元
四、主要标的信息
货物名称
制造商名称
数量
瓶装医用气体
(国产产品)
赣州世鸿气体有限公司
按需供货
发布时间:2023-08-28
-
医疗保险、生育保险基数的核算、计算、申报、缴纳等业务;
5、负责解除与终止劳动或劳务合同,负责办理离职员工的相关手续;
6、提供劳动及人事法规、政策的咨询。
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-08-28
-
医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-08-28