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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);
6、针对所投产品,投标人为代理商时
发布时间:2024-02-05
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医疗器械有限公司;
代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司
代理机构联系人:韩工
代理机构联系电话:0551-63736269
公示日期:2024年02月05日
发布时间:2024-02-05
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若所投产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;
2.3所投产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:
(1)须满足如下条件之一:
发布时间:2024-02-05
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若所投产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;
2.3所投产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:
(1)须满足如下条件之一:
①投标人
发布时间:2024-02-05
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医疗器械生产或经营资格。
发布时间:2024-02-05
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医疗器械生产或经营资格。
发布时间:2024-02-05
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2024-02-05
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医疗器械生产或经营资格。
发布时间:2024-02-05
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医疗器械生产或经营资格。
发布时间:2024-02-05
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医疗设备的需提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或备案凭证。
5、投标人认为需要提交的其他材料。
发布时间:2024-02-05
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医疗机构输液瓶(袋)回收和利用企业名单》。
三、投标时间
请于2024年2月8日前请将投标函(密封)邮寄或送达合肥市妇幼保健院。即日我院将组织评标,逾期不再接受任何报价文件。
联系人:彭朝东联系方式:0551-69118015
发布时间:2024-02-05
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-02-05
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医疗器械制造商或经销/代理商。
2.拟响应产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
2.1拟响应产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
2.2经销/代理商参与响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2024-02-05
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。若拟派本项目总监为退休员工,须符合“中华人民共和国建设部令第147号《注册监理工程师管理规定》第十三条、第十四条”规定,且须提供项目总监退休证及劳动合同。
3.
发布时间:2024-02-05
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;3.2所投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2024-02-05
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医疗设备采购项目(二次)
首次公告日期:2024年02月01日
二、更正信息
更正事项:□采购公告■采购文件□采购结果
更正内容:原采购文件中第四章采购需求采购需求一览表中
发布时间:2024-02-05
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医疗设备采购项目(二次)
首次公告日期:2024年02月01日
二、更正信息
更正事项:□采购公告■采购文件□采购结果
更正内容:原采购文件中第四章采购需求采购需求一览表中
发布时间:2024-02-05
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医疗、门诊排队分诊、门诊医生站、门急诊护士工作站、电子签名、门诊输液)、住院基础系统(出入转管理、住院结算、住院医生工作站、住院护士工作站、重症监护、移动护理(输液)、手术室管理)、分院管理、抗菌与辅药管理、120急救管理(含电话录音)、系统配置管理(含医疗收费价目管理)、财务管理(含医保、自助、移动支付、电子票据
发布时间:2024-02-05
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2024-02-05
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医疗服务流程
发布时间:2024-02-05