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医疗科技有限公司采购。
发布时间:2024-07-23
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医用气体设备、智能化、标志标识,室外安装、景观、绿化、雨污水及附属工程等,总建筑面积2.90万平方米,其中地上建筑面积1.73万平方米、地下建筑面积1.17万平方米。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-07-23
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医疗用品贸易有限公司
发布时间:2024-07-23
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-07-23
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诊疗中心改造工程微生态诊疗中心改造工程位于安徽医科大学第一附属医院绩溪路院区发热门诊3层东侧,改造面积约100平米,包含:缓冲区、制备胶囊间、菌群制备间、风淋间、卫生间、设备间及相关辅助用房。
发布时间:2024-07-23
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医疗废物处置管控车采购项目二、项目编号:ZLYYCG-2024026三、成交信息:供应商名称:阜阳市蓝盾医疗设备有限公司供应商地址:颍州区颍西街道中南现代城3期8号楼1402室成交价格:59400元四、询比小组名单:李文灿、巫静文、徐晓宁。五、公告期限:自本公告发出之日起1个工作日。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省合肥市高新区香樟大道与红枫路交口香枫创意园C座4楼401室成交金额:贰拾肆万伍仟柒佰元整(¥:245700.00元)四、主要标的信息货物类名称:颅内覆膜支架系统;品牌型号:SG35007、
发布时间:2024-07-23
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核酸提取试剂,及测序反应通用试剂均为同一品牌或同一厂家生产,否则投标无效”。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-07-23
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-07-23
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-07-23
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-07-23
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-07-23
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-07-23
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);3.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;3.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-07-23