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医疗器材专门零售服务
发布时间:2024-07-23
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医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内磋商。
发布时间:2024-07-23
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医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内磋商。
发布时间:2024-07-23
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医疗科技有限公司供应商地址:长沙市雨花区人民中路245号(雨花大厦)2509房中标(成交)金额:0.0000000(万元)供应商名称:长沙奕东医疗器械贸易有限公司供应商地址:湖南省长沙市岳麓区银盆岭街道岳麓大道59号西湘郡邸兰卡威国际公寓906、907、908
发布时间:2024-07-23
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医疗、软件平台、智慧教育等领域产品的制造商。(2)采购包2:产品代理商;产品制造商(采购包1)授权在湖南区域的代理商等。
发布时间:2024-07-23
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医疗、软件平台、智慧教育等领域产品的制造商。(2)采购包2:产品代理商;产品制造商(采购包1)授权在湖南区域的代理商等。
发布时间:2024-07-23
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医疗、软件平台、智慧教育等领域产品的制造商。(2)采购包2:产品代理商;产品制造商(采购包1)授权在湖南区域的代理商等。
发布时间:2024-07-23
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医疗险及雇主责任险规格型号(或服务要求):消防救援人员及政府专职消防员(含文员)的团体补充医疗险及雇主责任险主要标的数量:1主要标的单价:1210845元合同金额:121.084500万元履约期限、地点等简要信息
发布时间:2024-07-23
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医疗器械的需提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》;B.为二、三类医疗器械的需提供《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;进口产品需提供总代理商的《营业执照》、《医疗器械注册证》《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;产品制造商的产品。以上所有复印件均加盖单位公章。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械的需提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》;B.为二、三类医疗器械的需提供《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;进口产品需提供总代理商的《营业执照》、《医疗器械注册证》《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;产品制造商的产品。以上所有复印件均加盖单位公章。
发布时间:2024-07-23
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医疗上门服务;9.应急预案演练;10.医疗保障(单位大型活动医疗保障);11.开辟就医绿色通道,专家预约挂号。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械科技有限公司第三中标候选人:河南省和佑顺医疗器械销售有限公司公示时间:2024年07月23日至2024年07月26日监督部门及联系电话:(院纪委监审科):0743-8233713吉首市人民医院2024年07月23日
发布时间:2024-07-23
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诊疗方案查询系统提供国家卫健委发布或委托中国医学科学院编写的中医诊疗方案。支持按学科查询,可查看诊疗方案的PDF版本。49中药临床诊疗术语查询系统支持通过导航快速查询中药临床诊疗术语,并查看术语详情。50中医病症分类与代码查询系统提供国家卫健委发布的中医病症分类代码,支持通过疾病名等关键词进行检索。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);所投货物纳入医疗器械管理的
发布时间:2024-07-23
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2、所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2、所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2、所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2、所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2024-07-23
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证或备案凭证(进口产品除外)2、所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。未列入医疗器械监督管理的,需具有不作为医疗器械管理的分类界定证明。3、所投货物纳入中华人民共和国消毒类产品监督管理的,投标人须提供消毒产品卫生安全评价报告。
发布时间:2024-07-23
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发布时间:2024-07-23