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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-12-18
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-12-18
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医用红外热像仪的采购需求.doc供应商需提供投标文件正本副本各一套,胶装并密封
发布时间:2025-12-18
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医疗保健服务中心医疗设备一批采购项目;3.3清华大学第一附属医院采购骨一科手术室升级项目;3.4山东大学齐鲁医院德州医院骨科导航定位系统采购项目。
发布时间:2025-12-18
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医疗电子股份有限公司供应商地址
发布时间:2025-12-18
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医疗数据流通利用应用示范及农业数据跨域流通利用示范。(2)预算金额:672万元(含税)。(3)交付期:自合同签订之日起120个日历日内完成。(4)服务期:合同签订之日起至2026年12月31日。(5)标包划分情况:本项目不划分标包。(6)质量标准要求:合格,符合国家标准、中国电信的各项规范要求及中国电信安徽公司的要求。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。4、投标人不得被人民法院列为失信被执行人。二、医用过滤器采购及服务项目内容(见投标分项报价表明细)三、医用过滤器参数及要求1、初效过滤器要求:不锈钢龙骨架工艺,不锈钢或铝合金等同等材料的过滤器外框,滤材材料为玻纤维合成材料。2、中效过滤器要求外框和内条用不锈钢,滤材材料为进口玻璃纤维。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械有限公司安徽省合肥市包河区徽州大道
发布时间:2025-12-18
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械科技有限公司安徽省合肥市庐阳区蓝钻商务中心A座7层712号545500
发布时间:2025-12-18
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械科技有限公司安徽省合肥市庐阳区蓝钻商务中心A座7层712号545500
发布时间:2025-12-18
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医疗设备采购项目议价结果公示2025-12-1818:42:25一、项目名称:阜阳市人民医院儿科医疗设备采购项目二、项目编号:SBK-YJ-2025-016三、议价结果包号中选供货商品牌金额(元)评审专家1合肥迈尔医疗科技有限公司迈尔37450戴红尘、袁雪红、吴杨2阜阳市麦多悦医疗器械有限公司博联众科33000戴红尘、袁雪红、吴杨四、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2025-12-18
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医疗科技有限公司供应商地址:安徽
桐城中标价:77600.00元/套品牌/规格型号采购数量限价(元/套)报价(元/套)拓普康/KR-800壹90000.0077600.00四、评审人员名单:汪顶柱、吴勇、石小俊审计监督名单:周凌秀五、公告期限:自本公告发布之日起1个工作日
发布时间:2025-12-18
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-12-18
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-12-18
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门诊区域(含口腔科门诊)、所有病房区域、医技科室区域、综合服务区、生活区、安全通道、屋面、室外上下水系统等。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-12-18