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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
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医疗器械有限公司2脑出血定向钻颅手术器械包南昌乐元科技有限公司3阅片灯有效供应商不足三家、废标公示时间:2025年12月17日至2025年12月19日谈判时间:2025年12月5日公示日期结束后一周内,无特殊情况,成交单位携带身份证原件至医院签订合同。特此公告。联系电话:0791-88862286
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医疗废物暂存间及仓库项目技术要求.doc乐平市人民医院医疗废物暂存间及仓库项目技术要求.doc三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00-17:00送货期限:竞价成交后7个工作日内送货地址:江西省景德镇市乐平市乐港镇凤凰大道乐平市人民医院送货备注:-四、商务要求商务项目商务要求
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医疗保险
发布时间:2025-12-18
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医用消毒剂(如含氯消毒剂、季铵盐类消毒剂等),无刺激性气味,符合医疗环境环保要求。2、操作便捷性:核心功能采用中文触摸屏控制,界面简洁易懂;设备高度、把手位置等符合人体工学设计,降低医护人员操作强度。3、安全防护:电气设备具备漏电保护、过载保护功能,操作电压符合医疗安全标准(≤12V安全电压优先);储存柜、转运车具备防碰撞、防内镜磨损设计,避免器械损坏。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;5.3如在中华人民共和国境内经营三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》,二类医疗器械须具有第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品的须提供所投产品的备案登记凭证;2)经营三类医疗器械产品的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械产品的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);3)生产二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产企业许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械等物资(详见清单)。为完成好该物资政府采购的前期准备工作,欢迎各生产企业或代理商来我院参加院内询价。现将有关事项告知如下:1、询价时间:2025年12月24日上午8:30开始;2、询价地点:行政楼4019室(暂定),如有变动见通知;3、要求:在满足临床需求和产品要求的前提下,请优先提供江西省药品和医用耗材招采管理系统目录内的限价产品,其次是其它性价比较高的产品。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-12-18
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-12-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取采购文件:时间:2025年12月18日00:00
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医疗保险
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医疗器械有限公司
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医用外科
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