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医疗器械科技有限公司代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司代理机构联系人:陈工/曹工代理机构联系电话:0551-63736291/63735924公告日期:2025年02月17日
发布时间:2025-02-17
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医用耗材采购及配送服务项目二、项目流标的原因经评审,有效供应商不足三家。三、其他补充事宜重药控股安徽有限公司投标文件未提供集采平台限价,符合性审查不通过,作无效标书处理。
发布时间:2025-02-17
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医用耗材采购及配送服务项目二、项目流标的原因经评审,有效供应商不足三家。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械有限公司;第三中标候选人:合肥合适商贸有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2025年02月20日17时30分。
发布时间:2025-02-17
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医疗系统有限公司代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司代理机构联系人:陈工/曹工代理机构联系电话:0551-63736291/63735924公告日期:2025年02月17日
发布时间:2025-02-17
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医疗科技有限公司代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司代理机构联系人:曹工/陈工代理机构联系电话:0551-63736291/63735924公告日期:2025年02月17日
发布时间:2025-02-17
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医疗科技有限公司代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司代理机构联系人:曹工/陈工代理机构联系电话:0551-63736291/63735924公告日期:2025年02月17日
发布时间:2025-02-17
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医疗器械生产许可证;产品经销商投标的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械生产许可证;产品经销商投标的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械生产许可证;产品经销商投标的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证。
发布时间:2025-02-17
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医疗科技有限公司中标金额(费率/其他):5元/人次发放日期:2025-02-17累计办理时间:附件:
发布时间:2025-02-17
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医疗保障信息平台项目(二)项目地点:安徽省芜湖市鸠江区市民服务中心C1座9楼(三)项目单位:芜湖市医疗保障局(四)项目概况:根据采购人工作需求和《全国医疗保障系统核心业务区骨干网络建设指南》建设芜湖市市县医保网络,具体含:医保数据中心与市本级、市药管中心、市医保中心、9个县(市)区之间的29条专线链路及网络设备的租赁服务。
发布时间:2025-02-17
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医疗机构考核合格后,在年度预算能保障的前提下,合同甲乙双方无异议,可续签后1年合同,最多续签2次,合同一年一签。服务标准满足招标文件服务标准要求注:如与本公告附件内容不一致的,以附件主要中标(成交)标的承诺函为准。五、评审专家名单穆利,潘玮光,胡先锋,张文龙,陈芳,马云婷,丁家驹六、代理服务收费标准及金额1.代理服务收费标准:详见采购文件中标(成交)服务费。
发布时间:2025-02-17
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医疗专用设备,专门面向中小企业采购无法匹配需求。如对此项内容有疑问,可通过本项目公告规定方式进行质疑。详见询价文件供应商须知前附表第28条。
发布时间:2025-02-17
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医用显示器采购项目的潜在供应商应在招标代理处获取采购文件,并于2025年2月21日9:00(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:HSJF-ZB2025007项目名称:祁门县中医医院4M彩色医用显示器采购项目采购方式:询价预算金额:5万元最高限价:5万元采购需求:采购4M彩色医用显示器两台,具体详见采购需求。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械管理时,须满足以下条件:(1)供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。(2)供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)4.2.2单个标包品目必须全部报齐。4.3本次磋商不接受联合体参加。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-02-17
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-02-17