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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
发布时间:2025-02-17
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
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医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)以及交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等),不含居住建筑及商住楼。
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
发布时间:2025-02-17
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2提供产品如属于消毒产品的应提供:产品制造商需具有生产企业卫生许可证且需提供产品卫生安全评价报告或者新消毒产品(
发布时间:2025-02-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-02-17
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医疗保障局基金监管第三方服务项目一、合同编号:吉购2024F001362308二、合同名称:吉安市医保基金监管第三方服务协议三、项目编号:JXXM-2025-JA004四、项目名称:2025-2026年吉安市医疗保障局基金监管第三方服务项目五、合同主体:采购人(甲方):吉安市医疗保障局本级地址:吉安市联系方式:13979661997供应商(乙方):中国人民健康保险股份有限公司江西分公司地址
发布时间:2025-02-17
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医疗保障局基金监管第三方服务项目一、合同编号:吉购2024F001362308二、合同名称:吉安市医保基金监管第三方服务协议三、项目编号:JXXM-2025-JA004四、项目名称:2025-2026年吉安市医疗保障局基金监管第三方服务项目五、合同主体:采购人(甲方):吉安市医疗保障局本级地址:吉安市联系方式:13979661997供应商(乙方):中国人民健康保险股份有限公司江西分公司地址
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医疗保障局基金监管第三方服务项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2025-02-17
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发布时间:2025-02-17
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医疗保障局基金监管第三方服务项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2025-02-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-02-17