-
医疗废弃物收集转运)服务、运送服务、机房管理与工程维护维修服务、日常维修、水电维修、安防(含消控)服务、病媒生物防治、污水管网疏通、化粪池清淤、绿化养护、生活垃圾及建筑垃圾清运、医疗辅助
发布时间:2025-06-20
-
医疗设备计量服务供应商比选公告全院医疗设备很多属于计量类设备,需要定期进行计量检定。强制检定类设备:心电监护仪、血压计、放射性CT、DR设备、压力表等。非强制类检定设备:超声、呼吸机、除颤仪、输注泵、恒温箱、净化台、冷藏箱、移液器等。现拟选择一家机构进行计量检测,欢迎有资质的供应商参与。截止时间2025年6月13日具体要求见附件1。
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械生产许可证;若响应产品为第一类医疗器械,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格;若响应产品依法应纳入药品管理时,须具有药品生产许可证;(2)供应商非所投产品制造商时:若响应产品为第三类医疗器械,应提供有效的医疗器械经营许可证;若响应产品为第二类医疗器械,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2025-06-20
-
门诊和住院结算,包括建卡、挂号、缴费、查询、预约、扣费等操作;积极妥善处理病人投诉;协助院方做好登记工作以及业务宣传等。具体内容详见招标文件。
发布时间:2025-06-20
-
医疗健康股份有限公司彩色多普勒超声诊断仪采购项目(项目编号:25AT135083703455)按照招标文件规定的评审方式,最终确定:第一中标候选人:南京润舟商贸有限公司;第二中标候选人:南京德明医疗信息技术有限公司;第三中标候选人:安徽桐仁医疗设备有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2025年06月23日17时。
发布时间:2025-06-20
-
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗科技有限公司中标(成交)价1426000.00工期60日历天发放日期办理流程公开累计办理时间:0天0小时0分0秒附件:
发布时间:2025-06-20
-
医疗科技有限公司供应商地址:合肥市包河区南宁东路715号万达茂中心1幢办3316、3317、3318
发布时间:2025-06-20
-
医疗健康股份有限公司地址:安徽省淮北市相山北路3号皖北康复医院联系人:黄工联系电话:0561-5252059招标代理机构:安徽安天利信工程管理股份有限公司详细地址:安徽省合肥市蜀山区蜀鑫路69号联系人:陈润泽、刘红健电话:0551-63730892电子邮件:rzchen@ahbidding.com日期:2025年06月20日
发布时间:2025-06-20
-
医疗卫生机构能力建设项目(包一),中标单位:青海健拓医疗器械有限公司,中标价格:1260000;标段名称:海晏县人民医院2025年国家临床重点专科建设项目和县域医疗卫生机构能力建设项目(包二),中标单位:青海钙铁锌生物科技有限公司,中标价格:588800;备注:无投标、开标地点海北藏族自治州政务服务和公共资源交易中心(海北藏族自治州政府采购服务中心
发布时间:2025-06-20
-
医疗保障基金监管事务中心(省医疗保障信息中心)财政委托编号:JC34000120254173号交易平台:安徽合肥公共资源交易中心预算金额(万元):928.58采购方式:公开招标是否PPP项目:否监督部门编号:11340000002986299X监督部门名称:安徽省财政厅代理机构:安徽省政府采购中心项目建立时间
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20
-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-06-20