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医用耗材招采管理系统目录内的,必须具备平台配送权,报价不得高于平台最低价。三、报名须知:1、报名时间:自公示之日起5个工作日,过期不予受理。
发布时间:2025-06-20
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医用耗材招采管理系统目录内的,必须具备平台配送权,报价不得高于平台最低价。三、报名须知:1、报名时间:自公示之日起5个工作日,过期不予受理。
发布时间:2025-06-20
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疫苗采购规范高效运行
发布时间:2025-06-20
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取谈判文件本项目电子招标文件获取方式:有意向的供应商请于2025年6月20日至2025年6月24日登录精彩纵横云采购平台网站(网址:
发布时间:2025-06-20
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医疗器械有限公司)为小型企业,最终报价享受10%的价格优惠,评审报价为107244.00元。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-06-20
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医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》;响应供应商具有产品对应的登记凭证。五、响应文件内容(不另发采购文件):1、公司资质、法定代表人证书或委托代理人授权委托书及委托人的身份证复印件。
发布时间:2025-06-20
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防疫条件合格证》和《排污许可证》、《食品生产许可证》或《食品经营许可证》中许可项目范围需包含“散装食品销售”。
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-06-20
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20
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医疗健康保险服务项目(项目编号:HSH2025ZC055)竞争性磋商终止公告一、项目编号:HSH2025ZC055二、项目名称:南昌市青云谱区卫生健康委员会2025年计划生育特殊家庭医疗健康保险服务项目三、项目流标的原因至本项目开标截止时间止,递交磋商响应文件的供应商不足三家,根据《政府采购非招标方式管理办法》相关规定
发布时间:2025-06-20
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;7、(1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-06-20
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;7、(1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;7、(1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20
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医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
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医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20
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医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20
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医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20
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医用织物洗涤服务项目JXXKZC-FW-20250041年40万元二、投标人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明文件
发布时间:2025-06-20
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-20