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医疗器械贸易有限公司中标金额(费率/其他):95.200000万元发放日期:2025-07-16累计办理时间
发布时间:2025-07-16
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医疗器械贸易有限公司中标金额(费率/其他):95.200000万元发放日期:2025-07-16累计办理时间
发布时间:2025-07-16
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门诊楼4楼420室。三、资格复审需提供的材料及有关事项详见池州市卫生健康委网站7月11日发布的《2025年池州市卫生健康系统事业单位公开招聘工作人员资格复审公告》。
发布时间:2025-07-16
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医疗管理有限公司第二中标候选人:杭州瑞苗全健康医疗科技有限公司第三中标候选人:杭州脑域奇迹智能科技有限公司提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2025年07月21日17时00分。
发布时间:2025-07-16
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省阜阳市颍东区经济开发区梨园路北侧,东兴路西侧中标(成交)金额:133000.00元四、主要标的信息货物类项目名称:阜南县人民医院心内科介入导管室专用监护仪和除颤监护仪采购项目采购需求:拟为心内科介入导管室采购
发布时间:2025-07-16
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-07-16
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门诊部新增职业健康体检设备采购项目三、中标(成交)信息供应商名称:安徽泽瑞医疗科技有限公司供应商地址:安徽省阜阳市颍州区祥源文旅S5-107-109号中标(成交)金额:139600.00元四、主要标的信息货物类项目名称:阜南县疾病预防控制中心门诊部新增职业健康体检设备采购项目采购需求:采购1台便携式彩色超声诊断仪。
发布时间:2025-07-16
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-07-16
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医疗设备(系统)82台(套)。2.7合同估算价:2600万元2.8计划工期:700日历天2.9招标范围:安徽中医药大学第一附属医院国家中医疫病防治基地室外工程,详见工程量清单及图纸。2.10项目类别:工程施工2.11质量标准:合格2.12其他:/3.
发布时间:2025-07-16
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医疗设备采购服务方案。相关方案完整,内容完善,贴合医院实际得9分,方案不完整,内容相对完善,相对贴合医院实际得5-9分,方案内容不完善,不符合医院实际得1-4分,其余得0分3、制定信息化服务采购方案。
发布时间:2025-07-16
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医疗废物袋只300000660006白色塑料袋只700000980007白色塑料袋只700000630008红色塑料袋只100009009
发布时间:2025-07-16
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疫苗种类模板。(二)限定预约接种信息只能用于免疫规划疫苗,不得用于非免疫规划疫苗。(三)为肥东县各预防接种门诊建立短信管理账号,由肥东县疾控中心授权各接种门诊短信数量,并对接种单位发送短信的内容进行审核。(四)短信可接收对象的覆盖范围应为三网国内手机号码。
发布时间:2025-07-16
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医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。3、供应商如为代理商须满足下列条件之一:(1)若所投产品为III类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投产品为II类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;4、供应商如为代理商,须提供所投产品制造商的有效营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。
发布时间:2025-07-16
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医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。3、供应商如为代理商须满足下列条件之一:(1)若所投产品为III类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投产品为II类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;4、供应商如为代理商,须提供所投产品制造商的有效营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。
发布时间:2025-07-16
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医疗器械的需提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或备案凭证。5、医疗器械请提供产品彩页。6、投标公司认为需要提交的其他材料。7、以上报名材料请提前发送至wzjhk2086@126.com(详见网页下方附件,自行下载)。
发布时间:2025-07-16
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医疗器械有限公司地
发布时间:2025-07-16
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发布时间:2025-07-16
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-07-16
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医疗器械有限公司合同金额
发布时间:2025-07-16
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医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。3、供应商如为代理商须满足下列条件之一:(1)若所投产品为III类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投产品为II类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;4、供应商如为代理商,须提供所投产品制造商的有效营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。
发布时间:2025-07-16