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医用抗菌敷料、医用胶带采购项目【04包医用胶带采购项目】(二次)二、项目流标的原因实质性响应供应商不足,本项目重新采购。
发布时间:2025-07-28
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医用抗菌敷料】2025-FY-016-003项目异常公告发布时间:2025年07月28日阜阳市第二人民医院大雾化罐组件、中心静脉导管护理套件、纳米银医用抗菌敷料、医用胶带采购项目【03包纳米银医用抗菌敷料】(二次)流标公示发布时间:2025年07月23日阜阳市第二人民医院大雾化罐组件、中心静脉导管护理套件、纳米银医用抗菌敷料、医用胶带采购项目【03包纳米银医用抗菌敷料】(二次)流标公示一
发布时间:2025-07-28
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医用抗菌敷料、医用胶带采购项目【02包中心静脉导管护理套件】(二次)流标公示发布时间:2025年07月28日阜阳市第二人民医院大雾化罐组件、中心静脉导管护理套件、纳米银医用抗菌敷料、医用胶带采购项目【02包中心静脉导管护理套件】(二次)流标公示发布时间:2025年07月23日阜阳市第二人民医院大雾化罐组件、中心静脉导管护理套件、纳米银医用抗菌敷料
发布时间:2025-07-28
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医用抗菌敷料、医用胶带采购项目01包大雾化罐组件(二次)流标公示发布时间:2025年07月28日阜阳市第二人民医院大雾化罐组件、中心静脉导管护理套件、纳米银医用抗菌敷料、医用胶带采购项目01包大雾化罐组件(二次)流标公示发布时间:2025年07月23日阜阳市第二人民医院大雾化罐组件、中心静脉导管护理套件、纳米银医用抗菌敷料、医用胶带采购项目
发布时间:2025-07-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-07-28
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医疗机构执业许可证》和ISO15189实验室认可证书的复印件或扫描件上传至投标文件中;2.2投标人需提供省级及以上临检中心室间质评证书(提供室间质评证书等相关证明材料的复印件或扫描件上传至投标文件中)。
发布时间:2025-07-28
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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门诊楼四楼妇产科(合肥市蜀山区绩溪路)办公电话:陈老师18715077017联系人:陈老师七、开标时间和地点:开标时间另行通知,开标地点同报名地点
发布时间:2025-07-28
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医疗设备采购(c臂机、手术导航系统等)第2包手术导航系统等(项目编号:GN2025-05-3947/02)评标工作已经结束,中标人已经确定。现将中标结果公告如下:中标单位名称:国药控股安徽有限公司中标金额:3798000元公告日期:2025年07月28日招标人名称:安徽安创环保集团有限公司代理公司名称:安徽省招标集团股份有限公司
发布时间:2025-07-28
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医疗
发布时间:2025-07-28
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医疗机构执业许可证》的乡镇卫生院、社区卫生服务机构等;2.具有开展老年人能力评估工作所需的专业人员,评估员总人数不少于5人,其中2人以上为专职评估人员;3.有开展服务所必需的场所,设立单独的评估室
发布时间:2025-07-28
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-07-28
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-07-28
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-07-28
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-07-28
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-07-28