-
医用酒精
发布时间:2025-07-28
-
发布时间:2025-07-28
-
医疗印刷项目中标(成交)结果公告发布日期:2025-07-2821:41|发布单位:武汉长明招标有限公司|项目监管地:江夏区|阅读次数:一、项目编号WHCM-ZC25-020二、采购计划备案号420115-2025-01113三、项目名称纸坊街社区卫生服务中心公卫医疗印刷项目四、中标(成交)信息供应商名称:武汉宏顶盛广告装饰有限公司供应商地址
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(提供证明材料)(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(提供证明材料)(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(提供证明材料)(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-07-28
-
医用直线加速器(含TPS计划系统、定位CT、质控验证系统等)征求意见公告发布日期:2025-07-2820:06|发布单位:湖北鑫德工程项目管理有限公司|项目监管地:石首市|阅读次数:一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号(一)采购编号:421081202501000299(二)项目名称:医用直线加速器(含TPS计划系统、定位CT、质控验证系统等)(三)政府采购计划备案号:421081
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)
4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);
4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-07-28
-
门诊区域装修改造工程4、采购方式:竞争性磋商5、预算金额:118(万元)6、最高限价:116.78(万元)7、采购需求:宜昌市中心人民医院西陵院区3号楼门诊区域装修改造工程,直接改造面积854平米,项目主要对原来的急诊科留观室、输液室、
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;(2)所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;(2)所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;(2)所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证
发布时间:2025-07-28
-
医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,供应商所投产品属于二类及以上医疗器械的,所投产品须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-07-28