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医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;2.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证。
发布时间:2026-07-30
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医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;2.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证。
发布时间:2026-07-30
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医疗废物收集转运处置体系建设迎江区暂存点项目二、项目终止的原因获取采购文件的供应商不足三家三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-07-30
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医疗设备维修、采购比价公示我院现有一批医疗设备故障需维修,为确保维修采购活动公开、公平和竞争充分,现将维修项目采购进行比价公示,公开征集医疗设备维修供应商参与。项目名称:一、设备维修、采购比价公示二、项目编号:2026-JWAHYY-F9022三、项目情况:1.高压氧舱维修,需更换观察窗玻璃及其密封圈,照明灯更换和环保饮水舱漆,预算金额约20000元。
发布时间:2026-07-30
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医用料扩建项目安装工程保温专业分包(二次),中标候选人公示期满。一、采购编号:ACEG-202607284001001二、采购人:安徽建工建设安装集团有限公司三、确定中标人:江苏高艾工程科技有限公司四、公示期自2026年07月30日起至2026年07月31日止。
发布时间:2026-07-30
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发布时间:2026-07-30
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医疗信息系统定制开发服务,包括放射信息系统及影像数据系统,具体内容详见技术规范书和报价表。1.2.1采购预算:3113207.55元(不含税)。1.2.2交付时间:2026年8月30日前完成部署上线。1.2.3实施地点:安徽省蚌埠市,采购人指定地点。1.2.4质保期:自终验验收合格之日起36个月。1.2.5质量要求:合格。
发布时间:2026-07-30
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医疗系统(中国)有限公司/GE;LOGIQFortis1项使用科室:超声科;更换整机嵌入式主控模组、CPU核心板;设备序列号:LF0381037二、报名要求报价时间:2026年07月30日至2026年08
发布时间:2026-07-30
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-30
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-30
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医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外)6、所投产品如为医疗器械管理范畴应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证,所投产品如为非医疗器械管理范畴请提供说明;7、根据《安徽省医疗保障局安徽省卫生健康委员会安徽省财政厅关于进一步加强公立医疗机构医用耗材挂网采购管理的实施意见》(皖医保发〔2024〕5号)、《安徽省公立医疗机构临床检验试剂网上集中交易实施方案
发布时间:2026-07-30
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-07-30
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-07-30
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医疗器械生产许可证(响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类时);具有有效营业执照;2.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(响应产品属于二类时);具有有效营业执照;2.3所投产品须具有有效的医疗器械注册证(响应产品属于二类或三类时),或备案凭证
发布时间:2026-07-30
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-07-30
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-07-30
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医用耗材配送服务采购项目采购需求征集公告濉溪县人民医院拟对2026年度第一批医用耗材带量采购项目开展市场调研,公开征集相关资料,欢迎各供应商报名参加。本次公告同时在濉溪县人民医院官网(https://www.ahssxxyy.cn/)、优质采云采购平台(https://www.youzhicai.com/)上发布。
发布时间:2026-07-30
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门诊设备不匹配,供应商必须无条件退(换),且负责解释说明并提供技术支持。
发布时间:2026-07-30
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门诊设备不匹配,供应商必须无条件退(换),且负责解释说明并提供技术支持。
发布时间:2026-07-30
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医疗费用责任限额:6万。免赔额:每人医疗费用每次事故免赔额100元。每次事故门急诊限额1000元,赔付比例90%。住院津贴100元/天,最高赔付180天。73
发布时间:2026-07-30