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发布时间:2026-08-13
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2026-08-13
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医疗设备有限公司四、代理服务收费标准及金额:按照采购文件约定收取,金额:3800元。五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械有限公司四、代理服务收费标准及金额:按照采购文件约定收取,金额:3800元。五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械监督管理条例》第一百零三条所列的目的。”
发布时间:2026-08-13
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1投标人须承诺中标后提供所投产品有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或有效的医疗器械备案凭证(属于第一类医疗器械时)。3.2.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2026-08-13
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医疗科技有限公司合同乙方编号
发布时间:2026-08-13
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医疗设备第一批(第四组)更正公告2026年08月13日15:55来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称泾县医院和重点中心乡镇卫生院提升工程项目医疗设备第一批(第四组)品目采购单位泾县卫生健康委员会行政区域安徽省公告时间2026年08月13日15:55首次公告日期2026年08月12日更正日期2026年08月12日联系人及联系方式:项目联系人王俊项目联系电话
发布时间:2026-08-13
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门诊、住院、医技、管理等全业务流程。(二)工艺技术方案建设HIS、电子病历、康复治疗、集成平台等系统,实现门诊住院、病历医嘱等协同协同一体的临床一体化整体应用,满足全院诊疗数据的互联互通和共享应用,支持闭环管理和智能决策。(三)公用工程方案及辅助设施利用现有数据中心和网络基础设施,新增服务器、存储及备份系统。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械有限公司;第二成交候选人:合肥贝达商贸有限公司;成交候选人公示截止日期:2026年08月17日17时30分。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2026-08-13
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医疗科技有限公司;第二中标候选人:合肥刀圭医学科技有限公司;第三中标候选人:安徽敬源医疗器械有限公司;中标候选人公示截止日期:2026年08月17日17时30分。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2026-08-13
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医用织物洗涤采购项目”(招标编号:26AT134106006075)进行公开招标,欢迎符合条件的投标人参加投标。一、项目概况医院医用织物洗涤采购项目,项目预算187.401225万元/3年,具体内容详见招标文件。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2026-08-13
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医疗
发布时间:2026-08-13
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医疗票据系统集成服务项目(第三次)已具备采购条件,现公开邀请有意向的单位参加比选采购活动。1.采购项目简介1.1采购项目名称及项目编号:安徽铁塔宣城市分公司2026年医疗票据系统集成服务项目(第三次)(项目编号:AH-TT-SF-2026101-D02)。1.2采购人:中国铁塔股份有限公司安徽省分公司。1.3采购代理机构:中通服咨询设计研究院有限公司。
发布时间:2026-08-13
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医疗
发布时间:2026-08-13
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2026-08-13
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;2.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;2.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2026-08-13