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防疫法规、民航运行规范、行业卫生监管及公司内部管理要求。
发布时间:2026-08-13
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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2026-08-13
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医疗机构、卫生院)更正公告发布日期:2026-08-1322:08|发布单位:湖北恒秉诚工程项目管理有限公司|项目监管地:广水市|阅读次数:一、项目基本情况1、原公告的采购项目编号:4213812026060004602、原公告的采购项目名称:广水市第一人民医院全市审方中心系统购置项目(包括所有市直医疗机构、卫生院)3、首次公告日期:2026
发布时间:2026-08-13
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医用耗材配送服务采购项目征求意见公告发布日期:2026-08-1321:35|发布单位:湖北省成套招标股份有限公司|项目监管地:麻城市|阅读次数:一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号(一)采购编号:HBCZ-2605011158-263209(二)项目名称:麻城市人民医院医用耗材配送服务采购项目(三)政府采购计划备案号:421181-2026-00826二、项目内容
发布时间:2026-08-13
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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《
发布时间:2026-08-13
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医疗器械有限公司
发布时间:2026-08-13
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门诊楼4楼A3信息中心办公室(五)注意事项:1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书三份(一正两副)以及项目受托人身份证原件等各类资料证件
发布时间:2026-08-13
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医疗器械有限公司/公示时间:3个工作日(含发布当天)公示期结束后,请于15个日历天内完成后续相关事宜,逾期未处理且无正当理由的视为自动弃权。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械注册证耗材适配设备信息设备名称生产企业注册证号设备型号微量元素分析仪杭州谱聚医疗科技有限公司浙械注准20212220649PreMed70001.3Q5实时荧光定量PCR仪设备配套医用耗材项目序项目编号项目名称适用范围时间/地点1PTHCLX-20260820-003基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)用于基孔肯雅病毒核酸荧光定量检测2026.08.20上午9:30东津院区综合楼
发布时间:2026-08-13
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门诊楼4楼A3信息中心办公室(五)注意事项:1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书三份(一正两副)以及项目受托人身份证原件等各类资料证件
发布时间:2026-08-13
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门诊楼4楼A3信息中心办公室(五)注意事项:1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书三份(一正两副)以及项目受托人身份证原件等各类资料证件
发布时间:2026-08-13
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门诊楼到核心机房光缆布放.doc
发布时间:2026-08-13
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医疗器械有限公司供应商地址:湖北省襄阳高新技术开发区团山镇长虹北路湖北襄阳石油分公司62号余岗加油站办公楼3幢2层中标(成交)金额
发布时间:2026-08-13
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证。
发布时间:2026-08-13
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医疗器械有限公司中标单价:伍万捌仟元整(58000.00)公示期自本公告发布之日起3个自然日。如有异议请按以下方式联系:咸宁市中心医院纪委办公室:0715-8896011咸宁市中心医院招标办公室:0715-8896035
发布时间:2026-08-13
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医疗福利水平,持续完善公司补充医疗保险体系,现拟通过公开招标方式,择优选择保险服务机构。本次采购旨在统筹管理全司福利资源,提升采购效率,并优化员工理赔服务体验。项目服务范围涵盖公司本部及下属单位。
发布时间:2026-08-13
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防疫消毒人员,人员经过动物防疫、生物安全培训。(提供人员培训登记资料及照片)6.7、供应商实质性要求:接到病死畜禽报告后,城区乡镇1.0小时内到达现场,偏远乡镇不超过2小时;节假日、夜间须24小时受理报案。
发布时间:2026-08-13
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医疗机构执业许可证》及《放射诊疗许可证》。
发布时间:2026-08-13
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医疗及团体意外伤害保险服务采购项目招标计划计划名称【省交规院】湖北省交通规划设计院股份有限公司2026年度补充医疗及团体意外伤害保险服务采购项目招标计划计划金额约167.16万元采购人湖北省交通规划设计院股份有限公司采购时间2026-08-14采购内容为切实保障公司在职职工及退休人员的医疗福利水平,持续完善公司补充医疗保险体系,现拟通过公开招标方式
发布时间:2026-08-13
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-08-13