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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章
发布时间:2022-01-08
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防疫措施,在场人员不得脱下口罩。
发布时间:2022-01-08
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;2.4
发布时间:2022-01-08
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-01-08
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防疫登记。4.2.各投标单位限派1名代表参加开标活动,投标代表应当全程佩戴口罩,自觉接受体温检测、接受防疫登记,并如实报告情况。在门口测量体温后听从现场工作人员安排入场进行防疫登记并签到。
发布时间:2022-01-08
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核酸检测阴性证明。否则不予禁止入场。测量体温时候核查健康码和行程码。如是从外省入赣人员必须提供3天以内新冠核酸检测报告。
发布时间:2022-01-08
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核酸检测阴性证明材料入场。否则禁止进入谈判会场,请各响应供应商及时查收公告并按照要求执行。
发布时间:2022-01-08
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-01-08