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接种新冠疫苗、健康码、行程码须为绿码、体温正常、佩戴口罩、提供48小时内阴性证明方可进入开标室签到。
发布时间:2022-11-06
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医疗器械的须提供医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表),属于一类医疗器械的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品属于中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2022-11-06
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防疫部门依法处置。
3、自交易活动结束后次日起14天内,开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似病例症状被医学观察或采取其他强制隔离措施的,应立即通知采购人(中介代理机构)。上述事项确认无误后,填写《开评标人员健康信息登记表》并加盖所在单位公章,如再受疫情防控影响需延期的,另发补遗通知。
发布时间:2022-11-06
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医疗设备(医疗协同系统)采购项目(JXBF2022-JJ-GK017-02)公开招标采购公告
项目概况
湖口县妇幼保健院医疗设备(医疗协同系统)采购项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网(网址:http://jxsggzy.cn/web/)获取招标文件,并于2022年11月29日10点00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-11-06
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医疗器械的须提供医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表),属于一类医疗器械的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品属于中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2022-11-06
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防疫登记,并如实报告情况,进入开标区禁止抽烟。(4)严格执行进入人员“四查一戴”,即查验体温、查验健康码、查验行程轨迹、查疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。
发布时间:2022-11-06
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核酸检测,签到时须提交核酸检测“阴性”证明材料;响应供应商代表如是国内疫情中、高风险地区人员、境外返回赣州人员、治愈的确诊患者及密切接触者等人员暂缓来石城县,否则按照填平补齐原则实行“14+7”健康管理措施。
发布时间:2022-11-06
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防疫要求时间内的核酸检测阴性报告,并进行测温、登记。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;3、疫情防控,人人有责。如有刻意隐瞒疫情重点地区旅居史、密切接触史的,或拒不配合疫情防控规定的,最终导致他人感染的供应商,须承担一切后果及相关法律责任。
发布时间:2022-11-06
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防疫要求时间内的核酸检测阴性报告,并进行测温、登记。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;3、疫情防控,人人有责。如有刻意隐瞒疫情重点地区旅居史、密切接触史的,或拒不配合疫情防控规定的,最终导致他人感染的供应商,须承担一切后果及相关法律责任。
发布时间:2022-11-06
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防疫要求时间内的核酸检测阴性报告,并进行测温、登记。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;3、疫情防控,人人有责。如有刻意隐瞒疫情重点地区旅居史、密切接触史的,或拒不配合疫情防控规定的,最终导致他人感染的供应商,须承担一切后果及相关法律责任。
发布时间:2022-11-06
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防疫要求时间内的核酸检测阴性报告,并进行测温、登记。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;3、疫情防控,人人有责。如有刻意隐瞒疫情重点地区旅居史、密切接触史的,或拒不配合疫情防控规定的,最终导致他人感染的供应商,须承担一切后果及相关法律责任。
发布时间:2022-11-06
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-11-06
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证;(提供复印件加盖公章)3、落实政府采购政策需满足的资格要求
发布时间:2022-11-06