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核酸检测阴性报告。
七、其他要求
1、投标人中标后,招标人对中标人提供的材料真实性进行调查,若中标人提供虚假材料,将取消中标资格并上报行政主管部门,招标人重新组织招标。
2、投标人中标后未履行合同约定行为的,上报行政主管部门处罚。
发布时间:2022-05-19
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核酸检测阴性报告。
七、其他要求
1、投标人中标后,招标人对中标人提供的材料真实性进行调查,若中标人提供虚假材料,将取消中标资格并上报行政主管部门,招标人重新组织招标。
2、投标人中标后未履行合同约定行为的,上报行政主管部门处罚。
发布时间:2022-05-19
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防疫要求:所有进入江招公司(含分支机构)的投标人,均须出示行程码、健康码,进行测温、登记;健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;所有进入江招公司(含分支机构)的投标人应事先自行查询江西省疾控中心最新发布的新冠肺炎疫情紧急风险提示和南昌市(或当地)新冠肺炎疫情防控指挥部最新要求并遵照执行,否则须承担一切后果及相关法律责任。
发布时间:2022-05-19
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防疫要求:
所有进入江招公司(含分支机构
发布时间:2022-05-19
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防疫要求:所有进入江招公司(含分支机构)的投标人,均须出示行程码、健康码,进行测温、登记;健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;所有进入江招公司(含分支机构)的投标人应事先自行查询江西省疾控中心最新发布的新冠肺炎疫情紧急风险提示和南昌市(或当地)新冠肺炎疫情防控指挥部最新要求并遵照执行,否则须承担一切后果及相关法律责任。
发布时间:2022-05-19
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疫苗接种情况、验体温、戴口罩),中高风险地区来人必须严格落实市疫情防控属地管理相关要求。查验无误后,投标人方可进入。由此给投标单位带来不便,敬请谅解!
其他未涉及内容不做调整,仍以发布的招标文件为准,请各潜在投标人密切关注相关网站公告。
发布时间:2022-05-19
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医疗器械有限公司
供应商联系人:黄先生
供应商联系电话:15390869986
供应商地址:江西省抚州市临川区罗湖镇
发布时间:2022-05-19
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防疫管控要求执行。投标单位应充分考虑主动报备、隔离、居家监测、核酸检测等一切管控措施,合理安排出行。投标人未严格按管控要求执行所产生的一切后果或引起的法律责任由投标人自行承担。
发布时间:2022-05-19
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防疫管控要求执行。投标单位应充分考虑主动报备、隔离、居家监测、核酸检测等一切管控措施,合理安排出行。投标人未严格按管控要求执行所产生的一切后果或引起的法律责任由投标人自行承担。
发布时间:2022-05-19
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核酸提取仪及除颤仪等设备采购项目(第一包)宜春市人民医院动态心电图机设备采购项目中标结果公示
一、项目基本情况:
原公告的采购项目编号:大业-YC2022-008-1
原公告的采购项目名称:宜春市人民医院动态心电图机设备采购项目(第一包)
首次公告日期:2022年05月07日
二、更正信息
更正事项:
发布时间:2022-05-19
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医疗设备/医用内窥镜
采购单位上饶经济技术开发区兴园社区卫生服务中心(上饶经济技术开发区医院)行政区域上饶市公告时间2022年05月19
发布时间:2022-05-19
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;3.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-05-19
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医疗数据中心(两地三中心)维保服务2480000.02022年06月
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2022-05-19
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发布时间:2022-05-19
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医疗设备
发布时间:2022-05-19
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医疗设备
发布时间:2022-05-19
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医疗设备
发布时间:2022-05-19
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防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集,开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。(2)到场人员必须持电子通行证(须显示为绿色)。(3)可能根据江西省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部文件要求在开标当日入场前进行相关核酸查检,请供应商提前上网查询江西省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部最新文件及要求并提前准备。(4)到场人员必须全程正确佩戴口罩,保持距离禁止扎堆。
发布时间:2022-05-19
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防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集,开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。3、到场人员必须持有二代身份证原件或电子通行证(须显示为绿色)。4、较重疫区往来人员须持有健康证明或电子通行证(须显示为绿色)。以上公告内容如有变动,将在相关网络媒体上另行通知。
发布时间:2022-05-19
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医疗器械经营许可证》;如投标人为制造商须提供所投医用真空负压机、医用空气压缩机具有《医疗器械生产许可证》;2)投标人提供的医用真空负压机、医用空气压缩机产品具有有效的《医疗器械注册证》;3)本项目不接受联合体投标,不允许分包及转包(提供承诺函)注:以上资格证明响应文件中提供复印件加盖投标人公章,开标现场提供原件查验。
发布时间:2022-05-19