-
防疫部门的要求落实防疫措施的。
2、各投标人须配合做好体温检测和健康信息登记备案。
发布时间:2022-11-26
-
疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。(3)中高风险地区旅居史或入境解除隔离的来(返)余人员,需持48小时内核酸检测阴性证明。
发布时间:2022-11-26
-
疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。(3)中高风险地区旅居史或入境解除隔离的来(返)余人员,需持48小时内核酸检测阴性证明。
发布时间:2022-11-26
-
疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。(3)中高风险地区旅居史或入境解除隔离的来(返)余人员,需持48小时内核酸检测阴性证明。
发布时间:2022-11-26
-
防疫登记,并如实报告情况,进入开标区禁止抽烟。(4)严格执行进入人员“四查一戴”,即查验体温、查验健康码、查验行程轨迹、查疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证【提相关证书复印件加盖投标人公章】。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械产品需具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品需具有产品备案登记;5.3、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品需具有医疗器械生产备案;5.4、经营三类医疗器械的需具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械需具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2022-11-26
-
防疫措施,否则不予入场。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械有限公司
地址:西安市碑林区东大街335号9号楼7层
三、公示期限
2022年11月24日至2022年12月01日(公示期限不得少于5个工作日)
四、其他补充事宜:
无
五、联系方式
1.采购人
联系人:九江市中医医院
联系地址:九江市濂溪区德化路555号
联系电话:0792-8188829
发布时间:2022-11-26
-
门诊电子病历系统项目(招标编号:JXSTCZFCG-G2022011)电子化公开招标结果公示2022年11月26日02:23
公告概要:公告信息:采购项目名称进贤县人民医院-门诊电子病历系统项目品目
采购单位进贤县人民医院行政区域进贤县公告时间2022年11月26日02:23评审专家名单李文君
发布时间:2022-11-26
-
核酸检测报告、填写健康信息表等,严格遵守疫情防控相关规定。供应商因未及时了解疫情防控政策导致无法正常参与项目交易或由此产生的不良后果自行承担。4、本项目代理服务费由中标供应商缴纳,详见采购文件“磋商须知前附表”。
发布时间:2022-11-26
-
核酸检测报告、填写健康信息表等,严格遵守疫情防控相关规定。供应商因未及时了解疫情防控政策导致无法正常参与项目交易或由此产生的不良后果自行承担。4、本项目代理服务费由中标供应商缴纳,详见采购文件“磋商须知前附表”。
发布时间:2022-11-26
-
核酸检测结果,配合招标代理机构做好进场人员健康情况登记填写《开评标人员健康信息登记表》保存备查。经检测通过的人员才可进入开标现场,拒不配合出示要求的证件或登记工作的,工作人员拒绝其进入。
发布时间:2022-11-26
-
防疫登记,并如实报告情况,进入开标区禁止抽烟。(4)严格执行进入人员“四查一戴”,即查验体温、查验健康码、查验行程轨迹、查疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械产品需具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品需具有产品备案登记;5.3、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品需具有医疗器械生产备案;5.4、经营三类医疗器械的需具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械需具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2022-11-26
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证【提相关证书复印件加盖投标人公章】。?
发布时间:2022-11-26