-
医用家具单元(认证产品需包含护士站(台)、治疗柜、处置柜),满足加1分,不满足不加分。所投产品的制造商具有有效期内的中国环境标志认证产品认证证书金属家具单元(认证产品需包含护士站(台)、治疗柜、处置柜),满足加1分,不满足不加分。
发布时间:2022-10-01
-
医疗器械
发布时间:2022-10-01
-
门诊慢性病委托第三方经办服务项目(招标编号:JXJZ-2021-G021-2)公开招标中标公示2022年10月01日01:30
公告概要:公告信息:采购项目名称临川区门诊慢性病委托第三方经办服务项目品目
采购单位抚州市临川区医疗保障局行政区域临川区公告时间2022年10月01日01:30评审专家名单
发布时间:2022-10-01
-
疫苗科研实验室台柜及通风设备)采购及安装项目01包(招标编号:1493-226108152097-01)电子化公开招标更正公告2022年10月01日01:22
公告概要:公告信息:采购项目名称江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心(糖疫苗科研实验室台柜及通风设备)采购及安装项目01包品目
发布时间:2022-10-01
-
医疗器械有限公司FIBROSCAN国产系列1949800.0
五、评审专家名单:
陈灵敏,王国平
发布时间:2022-10-01
-
疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内,发现异常情况做好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。(3)中高风险地区旅居史或入境接触隔离的来(返)余人员,需持48小时内核酸检测阴性证明。
发布时间:2022-10-01
-
医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证”。
发布时间:2022-10-01
-
防疫登记。4.2各响应单位限派1名代表参加开标活动,响应人代表应当全程佩戴口罩,自觉接受体温检测、接受防疫登记,并如实报告情况。在门口测量体温后听从现场工作人员安排入场进行防疫登记并签到。
发布时间:2022-10-01
-
防疫措施,在场人员不得脱下口罩。(2)开评标前,采购人代表、代理机构工作人员应逐一准确登记参与开标评活动人员的基本信息,测量、记录体温,了解近期的个人身体情况和发热病人接触史,发现情况异常的人员不应允许其参与开标、评审活动,并及时向同级防疫部门报告。
发布时间:2022-10-01
-
医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;(加盖公章扫描件)2、所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(加盖公章扫描件)3、所投产品涉及二、三类医疗器械产品
发布时间:2022-10-01
-
核酸检测阴性证明
发布时间:2022-10-01
-
核酸检测阴性证明。③、有下列情形之一的人员,一律不得进入公共资源交易场所:一是最近14天接触过新冠肺炎疑似或确诊患者的;二是来自疫情风险等级在中风险以上地区的(风险等级可通过中国政府网的“国务院客户端小程序”查询);三是体(额)温超过37.3℃的。
发布时间:2022-10-01
-
防疫登记。5.2各投标单位限派1名代表参加开标活动,投标代表应当全程佩戴口罩,自觉接受体温检测、接受防疫登记,并如实报告情况。
发布时间:2022-10-01
-
医疗器械有限公司
发布时间:2022-10-01
-
核酸检测报告(开标前供应商自行询问交易中心具体核酸检测报告时间要求)、填写健康信息表等,严格遵守疫情防控相关规定。供应商因未及时了解疫情防控政策导致无法正常参与项目交易或由此产生的不良后果自行承担。
发布时间:2022-10-01
-
核酸检测报告(开标前供应商自行询问交易中心具体核酸检测报告时间要求)、填写健康信息表等,严格遵守疫情防控相关规定。供应商因未及时了解疫情防控政策导致无法正常参与项目交易或由此产生的不良后果自行承担。
发布时间:2022-10-01
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(4)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(5)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-10-01
-
医疗科技有限公司
发布时间:2022-10-01
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-10-01
-
医用口罩或医用外科口罩、测体温、扫健康码,因新冠肺炎防控期间需求,请各响应供应商提前做好准备。)按照《抚州市新冠肺炎疫情防控应急指挥部关于做好近期新冠疫情防控工作的通告》(2022年第13号)要求,做好个人防护,严格遵守国家和当地的疫情防控有关规定。7、本项目允许投标人及其代表之外的其他人员观摩开标活动。
发布时间:2022-10-01