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医疗器械经营许可证》(经营三类医疗器械的需提供,经营二类医疗器械的需提供备案凭证)(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
3)所供产品必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表)》(二、三类医疗器械产品的需提供,一类医疗器械产品的需提供备案凭证)。
发布时间:2022-11-18
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诊所及厨房综合楼门诊楼附属楼造。
发布时间:2022-11-18
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防疫工作,规范使用民工,建立“一人一档”,严禁使用超龄民工、零散工和无健康信息的劳务人员,确保施工工地安全平稳有序和人员稳定。对落实防疫措施不利,造成不良影响及严重后果者将视情节轻重进行处罚。
发布时间:2022-11-18
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医疗器械有限公司冰箱;
磁力搅拌器;
超声波清洗器;
高剪切分散乳化机;
顶置式搅拌器;
数显电热套;
高速台式离心机
发布时间:2022-11-18
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2022-11-18
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;2)投标人须提供所投产品的医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表)。
三、获取采购文件
时间:2022年11月21日至 2022年11月23日,每天上午9:00至11:30,下午14:30至17:00。
发布时间:2022-11-18
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防疫工作,规范使用民工,建立“一人一档”,严禁使用超龄民工、零散工和无健康信息的劳务人员,确保施工工地安全平稳有序和人员稳定。对落实防疫措施不利,造成不良影响及严重后果者将视情节轻重进行处罚。
发布时间:2022-11-18
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位某单位行政区域市辖区公告时间2022年11月18日16:49获取采购文件时间2022年11月21日至2022年11月25日
每日上午:
发布时间:2022-11-18
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核酸检测阴性证明,否则不能进入标厅。
5.2开标期间,为做好个人防护工作,各投标人必须佩戴口罩,并保持现场人员合理间隔距离。减少进出场人员数量,每个投标人只允许派一名授权代表进入开标现场。
发布时间:2022-11-18
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核酸检测阴性证明按县疫情防控最新要求执行),所有招标代理应自觉遵守我县疫情防控规定和要求,由于疫情防控总体部署和要求实行实时调整,请各招标代理机构持续关注我县疫情防控部门相关公告信息,严格执行相关疫情防控要求,违反疫情防控要求的,一切后果由招标代理自行承担。]
2.
发布时间:2022-11-18
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防疫期间
发布时间:2022-11-18
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2022-11-18
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位赣州市妇幼保健院行政区域赣州市公告时间2022年11月18日15:20评审专家
发布时间:2022-11-18
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2022-11-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-11-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-11-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-11-18
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医用耗材集中
采购联席会议办公室(代章)
2022年9月30.日
发布时间:2022-11-18
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核酸检测报告和扫码为黄码红码或体温检测超37.3度的投标人不得进入开标现场,均视为自动放弃投标。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-18
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2022-11-18