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医用气体安装
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,三二类产品的代理商或授权供应商必须提供《医疗器械经营企业许可证(备案凭证)》,且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,三二类产品的代理商或授权供应商必须提供《医疗器械经营企业许可证(备案凭证)》,且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,三二类产品的代理商或授权供应商必须提供《医疗器械经营许可证(备案凭证)》,且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗卫生机构医疗废物管理办法》和深圳市人民政府第138号令《深圳市医疗废物集中处置管理若干规定》、《固废法》的要求,实现医疗废物集中处置,拟招标一家符合国家、广东省、深圳市医疗废物处置相关法律法规、具备处置医疗废物处置资质的环保服务公司。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。四、获取招标(采购)文件A.时间:2023年6月9日至2023年6月19日17时(北京时间)。B.获取方式为线上。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。四、获取招标(采购)文件A.时间:2023年6月9日至2023年6月19日17时(北京时间)。B.获取方式为线上。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(5)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(5)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。四、获取招标(采购)文件A.时间:2023年6月8日至2023年6月16日17时(北京时间)。B.获取方式为线上。
发布时间:2024-06-11
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诊疗设备)、合同包2(耳鼻喉科诊疗设备)终止原因:其他情形三、其他补充事宜调整落实政府采购政策需满足的资格要求,重新采购。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-06-11
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诊疗设备二、项目终止的原因终止合同包:合同包1(中医药适宜技术推广中心项目)、合同包2(康复科设备项目)、合同包3(骨伤科设备项目)终止原因:其他情形三、其他补充事宜调整落实政府采购政策需满足的资格要求,重新采购。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-06-11