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医疗器械生产企业,需提供医疗器械生产许可证,若为医疗器械经营企业,需提供医疗器械经营许可证;包二:供应商若为医疗器械生产企业,需提供医疗器械生产许可证,若为医疗器械经营企业,需提供医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2024-06-11
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门诊综合大楼五楼信息科办公室,逾期不予受理。七、供货要求1.供应商提供的服务应符合国家标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。2.交货期:自合同签订之日起30个工作日。3.服务期限:自合同签订之日起一年。
发布时间:2024-06-11
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门诊综合大楼五楼信息科办公室,逾期不予受理。七、供货要求1.供应商提供的服务应符合国家标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。2.交货期:自合同签订之日起30个工作日。3.服务期限:自合同签订之日起一年。
发布时间:2024-06-11
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防疫站家属楼片区、龙坝家属楼片区、兴安家园片区、教师进修学校片区。建设规模:主要对上述区域房屋主体及配套基础设施进行升级改造,惠及居民户数5077户。
发布时间:2024-06-11
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医疗中心暨市中心医院整体搬迁(二期)二标段岩板采购大别山区域医疗中心暨市中心医院整体搬迁(二期)二标段岩板采购(第二次)(HBHG-202203FJ-007005002)招标公告招标编号:HBHG-202203FJ-0070050021.招标条件本招标项目大别山区域医疗中心暨市中心医院整体搬迁(二期)二标段岩板采购(二次)(项目名称)已由黄冈市发展与改革委员会(项目审批、核准或备案机关名称
发布时间:2024-06-11
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医用气体安装
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,三二类产品的代理商或授权供应商必须提供《医疗器械经营企业许可证(备案凭证)》,且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,三二类产品的代理商或授权供应商必须提供《医疗器械经营企业许可证(备案凭证)》,且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,三二类产品的代理商或授权供应商必须提供《医疗器械经营许可证(备案凭证)》,且经营范围包含该产品。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗卫生机构医疗废物管理办法》和深圳市人民政府第138号令《深圳市医疗废物集中处置管理若干规定》、《固废法》的要求,实现医疗废物集中处置,拟招标一家符合国家、广东省、深圳市医疗废物处置相关法律法规、具备处置医疗废物处置资质的环保服务公司。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械生产许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品。(4)投标人必须提供所投产品的属于医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。四、获取招标(采购)文件A.时间:2023年6月9日至2023年6月19日17时(北京时间)。B.获取方式为线上。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械,需提供《医疗器械注册(备案)证》的扫描件(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。四、获取招标(采购)文件A.时间:2023年6月9日至2023年6月19日17时(北京时间)。B.获取方式为线上。
发布时间:2024-06-11