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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-06-11
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诊疗大楼)导视系统制作与安装项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2024-06-11
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诊疗大楼)导视系统制作与安装项目发布补遗文件,请投标单位及时下载【信息时间:2024-06-11】[赣州市本级]赣州市第五人民医院传染病重症大楼附属项目(综合诊疗大楼)导视系统制作与安装项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2024-06-11
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医疗器械有限公司地址
发布时间:2024-06-11
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发布时间:2024-06-11
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发布时间:2024-06-11
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医疗器械经营许可证》;2)不接受任何形式的联合体磋商响应。三、获取采购文件时间:2024年6月12日至2024年6月14日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至16:00(北京时间,法定节假日除外)地点:彭泽县新城国际小区商业街7栋二楼209室方式:在规定时间内现场报名获取售价:标书工本费0元。
发布时间:2024-06-11
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医疗器械的响应供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的响应供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);4.2
发布时间:2024-06-11