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核酸检测证明,做好防护措施并遵守工作人员的安排;
7、为支持扶持中小微企业及推进“政采贷”政策落实,目前曾都区已开通的“政采贷”银行有2家,分别是建设银行与湖北银行,联系方式如下:裴行长:15572225366
发布时间:2022-10-18
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外);
(2)供应商须提供所投产品制造商出具的售后服务及质量保证书。
发布时间:2022-10-18
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医疗
发布时间:2022-10-18
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;
(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;
(3)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证
发布时间:2022-10-18
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医用压缩空气系统1套(2组/4台无油空压机)、医用中心吸引系统1套(2台2BV5161真空泵)、管网(全院)、终端设施。
发布时间:2022-10-18
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核酸阴性证明及绿色健康码参加。
2. 采购代理机构银行资料:
户名:湖北省招标股份有限公司
开户行:招商银行水果湖支行
行号:308521015186
账号:127905433810603
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-10-18
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防疫指挥部要求,所有参加人员须规范佩戴口罩,出示健康码、行程卡,持48小时内核酸检测阴性证明;未按防疫规定执行造成的后果,由供应商自行承担。
发布时间:2022-10-18
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医疗设备维修和保养服务
采购单位武汉科技大学附属天佑医院行政区域湖北省公告时间2022年10月18日21:28联系人及联系方式:项目联系人刘铭欣、王陈项目联系电话027
发布时间:2022-10-18
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医疗机构执业许可证》及《放射诊疗许可证》。
发布时间:2022-10-18
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核酸证明、实名登记等防控工作。文件领取人有发热、咳嗽、呼吸困难等新型冠状病毒感染可疑症状的,采购人或采购代理机构有权拒绝其领取文件。
发布时间:2022-10-18
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核酸证明
发布时间:2022-10-18
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门诊住院综合楼(平疫结合)项目杆线迁改项目设计
费率(%):75.0000000
四、主要标的信息
序号供应商名称服务名称服务范围服务要求服务时间服务标准1湖北零碳能源科技有限公司市武昌医院东区门诊住院综合楼(平疫结合)项目杆线迁改项目设计市武昌医院东区门诊住院综合楼(平疫结合)项目杆线迁改项目进行设计以及现场配合服务工作设计文件符合国家规定的工程设计质量标准
发布时间:2022-10-18
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核酸检测阴性证明方能进入办公大楼。请各投标人及时进行核酸检测,避免影响各投标人进行投标。(注:外地返宜的,需持48小时核酸检测阴性证明,一直在本地的,持5天内核酸检测阴性证明)。
2、本项目招标文件领取结束时间、投标文件递交截止时间、投标时间不变。
发布时间:2022-10-18
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门诊工程项目
发布时间:2022-10-18
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防疫物资采购项目
(3)预算金额:人民币9万元
(4)最高限价:人民币9万元
(5)采购需求:2022-2023年度机关大楼、知音大厦防疫物资采购。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。
三、获取采购文件
时间:2022年10月19日至 2022年10月25日,每天上午8:00至12:00,下午12:00至17:00。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。4、若供应商提供的产品为进口产品,且不是供应商生产或拥有的,则必须取得制造商或国内总代理提供的唯一正式授权书。
发布时间:2022-10-18
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防疫要求:
①有疫情接触史、按湖北省健康码“红码”、“黄码”管理的人员、个人行程码提示14天内到过疫情中高风险地区的、近期有发热、咳嗽等新型冠状病毒感染疑似症状的人员均不能进行报名及投标等事宜,如有隐瞒行为,将依法依规追责。
②参与报名或参与投标的人员须持48小时核酸检测阴性证明到现场领取文件或参加开标会。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;
(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
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发布时间:2022-10-18