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核酸提取仪
发布时间：2023-02-14
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医用材料/其他医用材料
采购单位大坪医院行政区域重庆市公告时间2023年02月14日21:57首次公告日期2023年02月02日更正日期2023年02月
发布时间：2023-02-14
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医用材料/其他医用材料
采购单位大坪医院行政区域重庆市公告时间2023年02月14日21:59首次公告日期2023年02月07日更正日期2023年02月14日更正事项
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
4、具备FDA或CE认证。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月14日至2月21日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械经营许可证（有效期内）（提供复印件，原件备查）；
2、所投设备需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》（有效期内）及注册登记表或备案凭证，如果注册证涵盖了注册登记表内容可只提供注册证。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。
3.2所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（提供注册证复印件）。
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限：2023年2月14日至2023年2月21日。
发布时间：2023-02-14
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医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）。
发布时间：2023-02-14
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防疫技术服务
发布时间：2023-02-14
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门诊部、医技部；塔楼，即住院部，包括预防保健中心、教学科研用房、后勤保障系统、行政管理和院内生活用房等；传染病楼，即感染门诊及病房。设置应急集中点、车库、污水处理站、太平间、垃圾中转站、设备安装等，以及国家规范要求配套设置本工程所需要的其他公共服务设施和智慧医院建设等。
发布时间：2023-02-14
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