-
医疗器械可不提供医疗器械相关资质，投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件（请自行下载））：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械可不提供医疗器械相关资质，投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件（请自行下载））：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械可不提供医疗器械相关资质，投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件（请自行下载））：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械可不提供医疗器械相关资质，投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件（请自行下载））：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械可不提供医疗器械相关资质，投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件（请自行下载））：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械经营备案凭证》；
（三）投标产品属于医疗设备的须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及附件等全套资料，属于进口设备的还须具备有效的《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》；
（四）投标产品生产厂家的有效期的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且本采购项目属于其经营或生产范围。
发布时间：2023-02-03
-
医疗设备的须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及附件等全套资料，属于进口设备的还须具备有效的《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》；
（四）投标产品生产厂家的有效期的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且本采购项目属于其经营或生产范围。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械经营备案凭证》；
（三）投标产品属于医疗设备的须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及附件等全套资料，属于进口设备的还须具备有效的《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》；
（四）投标产品生产厂家的有效期的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且本采购项目属于其经营或生产范围。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
（三）投标产品属于医疗设备的须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及附件等全套资料，属于进口设备的还须具备有效的《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》；
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2023年2月3日至2月10日，每日上午8:00至11:30，下午3:00至5:00。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3.第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
4、具备CE或FDA认证。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3.第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3.第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间：2023-02-03
-
核酸检测系统
二、项目编号：2022-JL13(04)-W10126
三、采购方式：公开招标
四、废标原因：
结果公示期收到有效质疑，经评审委员复核，该质疑有效且成立，本项目做废标处理。
评审小组名单：陈家飞、朱大冕、陈江华、张少红、余鹃春(采购单位代表)。
发布时间：2023-02-03
登录
微信在线客服
扫描关注公众号