-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)血液透析机和血液透析滤过机的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)内镜诊疗系统和高频手术系统(氩气刀)的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)血液分离系统的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料,否则后果自负
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)电动液压手术床的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料,
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)神经外科手术导航定位系统的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)彩色多普勒诊断仪的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)病理工作站的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料,否则后果自负
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证(I类)
四、授权
1、厂家授予代理商的授权书
2、代理商授予报名商家的授权书
附件:(应急医院)内科胸腔镜和肺功能仪的功能需求
特别要求:报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械有限公司
中标金额:7.76万元
收件地址:电话联系
收件人及电话:田绍朋17323696665
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械有限公司
中标金额:19.2万元
收件地址:电话联系
收件人及电话:田绍朋17323696665
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械有限公司
中标金额:38.66万元
收件地址:电话联系
收件人及电话:田绍朋17323696665
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械有限公司
中标金额:7.1万元
收件地址:电话联系
收件人及电话:田绍朋17323696665
发布时间:2023-09-02
-
门诊部门口现状图
附件:门诊部门头装修改造项目邀标公告.docx
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械消毒液询价文件.doc
发布时间:2023-09-02
-
门诊部门口现状图
附件:
门诊部门头装修改造项目邀标公告.docx
4.2以下结构平面图.zip
二层结构平面图.zip
基础平面图.zip
新门诊1层平面图.zip
发布时间:2023-09-02
-
医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);
3.产品《医疗器械注册证》(若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件),非医疗器械产品需出示国家食品药品监督管理局相关证明文件(非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质);
4.包一所有产品合格检测报告;
5.消毒供应室同类耗材供货合同。
发布时间:2023-09-02
-
门诊部空气调节项目。
发布时间:2023-09-02
-
医用耗材公开遴选项目
首次公告日期:2023年9月1日
二、更正信息
更正事项:遴选文件
更正内容:遴选文件第四页,“十、所需耗材情况”中分包1的“参考规格型号、其他要求”的内容调整如下:
分包号
所需耗材品名
参考规格型号
交易方式
发布时间:2023-09-02
-
医用气体维保项目
补遗通知
各潜在投标人:
现将“净化系统、医用气体维保项目”补遗内容通知如下:
一、本项目竞争性比选文件第一篇“三、投标人资格条件(二)特定资格”要求修改如下:
1.投标人具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(提供证书复印件,盖公章)。
2.
发布时间:2023-09-02
-
门诊住院综合楼1-3楼门诊部、4楼健康管理中心(中医治未病)中医药文化设计,三楼大会议室党建文化设计,建筑面积共计16219平方米。
发布时间:2023-09-02