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医疗设备采购项目采购合同三、项目编号:CKX24A00565四、项目名称:城口县妇幼保健院新院区医疗设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):重庆市城口县妇幼保健院地址:重庆市城口县葛城街道土城路23号联系方式:18996613630供应商(乙方):四川程盈达贸易有限公司地址:成都市武侯区福锦路一段150号附27号联系方式:
发布时间:2024-10-29
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医疗设备采购项目采购合同三、项目编号:CKX24A00565四、项目名称:城口县妇幼保健院新院区医疗设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):重庆市城口县妇幼保健院地址:重庆市城口县葛城街道土城路23号联系方式:18996613630供应商(乙方):重庆市柯华科技有限公司地址:重庆市两江新区人和街道星光大道201号附4号2-
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医疗设备采购首次公告日期:2024年10月21日二、更正信息更正事项:采购公告更正内容:对本项目获取文件期限进行调整,具体修改内容详见重庆大学附属涪陵医院高清放大内镜系统等一批医疗设备采购(电子招投标稿)FLQ24A00303澄清文件二号。
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医疗设备采购项目采购合同三、项目编号:CKX24A00565四、项目名称:城口县妇幼保健院新院区医疗设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):重庆市城口县妇幼保健院地址:重庆市城口县葛城街道土城路23号联系方式:18996613630供应商(乙方):江西顺浩医疗器械有限公司地址:江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号(
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗废物智能称重系统(第三次).doc
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医疗科技有限公司六、评标成员名单评标人员:张文斌、朱雷、江利、王科竣翔、陈艳灵监督人员:朱珠、陈小梅七、联系方式采购人:重庆市中医骨科医院投诉受理部门
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医疗器械有限公司六、评标成员名单评标人员:张文斌、朱雷、江利、王科竣翔、陈艳灵监督人员:朱珠、陈小梅七、联系方式采购人:重庆市中医骨科医院投诉受理部门
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医用物资采购工作,现对医疗设备、手术器械、零配件(模块)技术参数进行公示。对公示技术参数有疑问者,请现场递交质疑函(盖鲜章),需注明品牌,不接受匿名质疑。
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗器械注册证》对投标货物关键性技术参数(“※”条款)未体现和描述的,投标人必须提供投标货物与《中华人民共和国医疗器械注册证》相配套的产品说明书或制造商提供的技术白皮书。产品说明书或制造商提供的技术白皮书上必须对投标货物关键性技术参数(“※”条款)在《中华人民共和国医疗器械注册证》中未体现和描述的条款进行体现和描述。
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗器械有限公司1.公示时间:2024年10月29日至2024年11月5日。2.提交地点:医学工程科。3.联系人:田工电话:023-68766728医学工程科2024年10月29日扫一扫在手机打开当前页
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》);3.所投产品为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》;所投产品为非医疗器械:不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”。
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