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医疗器械有限公司供应商地址:重庆市九龙坡区华龙大道48号4层8号中标(成交)金额:2,218,000.00元四、主要标的信息包号:1名称品牌规格型号数量单价多级串联质谱仪博圣智造(三重四极杆质谱检测系统
发布时间:2024-12-09
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-12-09
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医疗机构临床实验室管理办法》;4.《病历书写基本规范》;5.《医院消毒卫生标准》;6.《医疗机构诊疗科目名录》。二、预审内容及报名时间1.请报名单位按资质、业绩的要求,将营业执照(事业单位法人证书)、资质证书、一般纳税人资格证明、业绩证明(合同或成果文件)、报名表及相关证明等材料综合放入一个WORD文档中,并编好目录及页码。
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医疗器械设备有限公司15.55561182.551重庆志呈驰远科技有限公司3031.5970.502重庆璟贤医疗器械有限公司15.5431.5552.043八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系1、采购人信息采购人
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医疗设备再次开展需求调查工作。
此次需求调查旨在全面深入了解各潜在供应商对于本次采购项目的市场供给能力及供给水平,促进政府采购公平充分竞争,维持政府采购市场竞争秩序,进一步优化营商环境。
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医疗科技发展有限公司成交金额12049.1元需求发布途径重庆市政府采购网成交内容按照采购人需求和成交人响应资料之约定评审人员肖修兰
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-12-09
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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核酸扩增分析仪(2024ZB162)采购项目,定于2024年12月10日(星期二)下午14:15在我院(重医附属永川医院)行政综合楼4楼的会议室开始签到(14:15-14:30为签到时间),请准时到会,谢谢。请注意:1.请早点到场,准时签到,过时不候,谢谢。2.请严格按照医院官网采购公告内的“采购文件”要求,制作相应的“响应文件”,响应文件一定要密封好。
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
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医疗器械有限公司10一次性负压引流敷料套装深圳普门科技股份有限公司
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械备案凭证》。
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械备案凭证》。
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