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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证;
(3)具备有效的医疗器械产品注册证(提供医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统产品的注册证);
(4)具有吊桥、吊塔、手术无影灯、呼叫系统、医用等离子体空气消毒器设备投标货物制造商授权书。
发布时间:2024-03-08
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门诊和住院业务用房改扩建工程弱电智能化工程招标公告1.招标条件本招标项目重庆市永川区人民医院肖家冲院区门诊和住院业务用房改扩建工程已由重庆市永川区发展和改革委员会以永发改审批﹝2018﹞381号文批准建设,项目业主为重庆市永川区人民医院,建设资金来自国有资金,项目出资比例为100%,招标人为重庆市永川区人民医院。
发布时间:2024-03-08
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门诊和住院业务用房改扩建工程综合楼手术室、ICU装饰装修工程招标公告1.招标条件本招标项目重庆市永川区人民医院肖家冲院区门诊和住院业务用房改扩建工程已由重庆市永川区发展和改革委员会以永发改审批﹝2018﹞381号文批准建设,项目业主为重庆市永川区人民医院,建设资金来自国有资金,项目出资比例为100%,招标人为重庆市永川区人民医院
发布时间:2024-03-08
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门诊和住院业务用房改扩建工程综合楼手术室、ICU装饰装修工程招标公告1.招标条件本招标项目重庆市永川区人民医院肖家冲院区门诊和住院业务用房改扩建工程已由重庆市永川区发展和改革委员会以永发改审批﹝2018﹞381号文批准建设,项目业主为重庆市永川区人民医院,建设资金来自国有资金,项目出资比例为100%,招标人为重庆市永川区人民医院
发布时间:2024-03-08
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证;
(3)具备有效的医疗器械产品注册证(提供医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统产品的注册证);
(4)具有吊桥、吊塔、手术无影灯、呼叫系统、医用等离子体空气消毒器设备投标货物制造商授权书。
发布时间:2024-03-08
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门诊和住院业务用房改扩建工程弱电智能化工程招标公告1.招标条件本招标项目重庆市永川区人民医院肖家冲院区门诊和住院业务用房改扩建工程已由重庆市永川区发展和改革委员会以永发改审批﹝2018﹞381号文批准建设,项目业主为重庆市永川区人民医院,建设资金来自国有资金,项目出资比例为100%,招标人为重庆市永川区人民医院。
发布时间:2024-03-08
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医疗活动正常开展,拟购买维保服务3年。
发布时间:2024-03-08
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医疗器械有限公司
中选(成交)金额:351000元。
发布时间:2024-03-08
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门诊七层整形手术室及办公室整改工程招标文件
答疑通知
各潜在投标人:
现对门诊七层整形手术室及办公室整改工程招标文件作如下答疑通知:
答疑通知问题一:本项目招标文件中资格条件“3.1.1本次招标要求投标人具备的资质条件:具备建设行政主管部门颁发的有效的施工总承包贰级(建筑)及以上带二维码标识的资质证书。
发布时间:2024-03-08
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核酸提取仪
阳光推介
报名方式及要求
网上报名:1、按照附件1要求通过邮件提交报名资证材料
2、按照附件2格式提交EXCEL版本的推介产品参数表,文档以“使用科室-设备名称”命名;
报名邮箱:jzyxzz_jn@163.com
邮件主题:“推介报名-报名设备-生产厂家-供应商-负责人姓名电话”
发布时间:2024-03-08
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医疗科技有限公司地址:重庆市大渡口区春晖路街道翠柏路
发布时间:2024-03-08
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医疗及服务品质。
发布时间:2024-03-08
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医疗救治中心纪检室
监督电话:023-65504033
九、具体内容见附件。
发布时间:2024-03-08
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门诊医生站健康教育处方管理模块
项目内容
根据健康中国行动及健康促进医院建设相关要求,为进一步做好患者健康教育服务,全面落实患者门诊“两张处方”管理,实现健康教育服务信息化及智慧化。现依托我院互联网医院建设及电子病历五级改造,需与我院门诊医生工作站进行对接改造实现健康教育处方的管理与宣教。
发布时间:2024-03-08
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门诊医生站、住院医生站、HIS、LIS、RIS等核心信息系统均为重庆卫宁健康科技有限公司所承建
发布时间:2024-03-08
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门诊办
注:1.采购项目的服务要求请查看采购文件第二部分。
2.合同履行期限:见采购文件第二部分。
发布时间:2024-03-08
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医疗器械,而是传输设备,传输对象密闭在传输瓶内部,站点表面涂层的抑菌功能与传输效率、传输安全无关;
质疑相关法律依据:《中华人民共和国招标投标法》第十八条:“招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人,不得对潜在投标人实行歧视待遇。”
建议修改:工作站须采用钢板外壳制造,非塑料类材质。
发布时间:2024-03-08
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医疗设备有限公司地址:重庆市渝北区龙塔街道兴盛大道96号吉安园二区
发布时间:2024-03-08
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医疗科技有限公司地址
发布时间:2024-03-08
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医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》;所提供产品属二类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(提供许可证复印件或备案凭证复印件并加盖供应商公章)。
发布时间:2024-03-08