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门诊十三楼及儿科板房拆除、内科楼库房拆除及恢复工程信息公开
项目法人单位:重庆市梁平区中医医院
联系电话:023-53222428
项目基本情况
建设地址:重庆市梁平区人民西路251号
建设内容:重庆市梁平区中医医院门诊十三楼及儿科板房拆除、内科楼库房拆除及恢复工程。
投资金额及资金来源:总投资7万元,资金业主自筹。
发布时间:2024-04-30
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医疗器械推荐平台正式上线运行的通知下一篇:关于我院网络心电图项目举行市场调研的公告
发布时间:2024-04-30
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医疗器械推荐平台正式上线运行的通知下一篇:关于我院呼吸内科举行市场调研的公告(第二次)
发布时间:2024-04-30
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医疗设施设备等配套工程。
发布时间:2024-04-30
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医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
3.2所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2024年4月30日至2024年5月10日。
发布时间:2024-04-30
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核酸检测能力提升项目设备一批采购(FLQ24A00051)暂停公告发布日期:2024年4月30日一、项目基本情况原公告的采购项目编号:FLQ24A00051
原公告的采购项目名称:涪陵区核酸检测能力提升项目设备一批采购
首次公告日期:2024年4月29日
二、更正信息更正事项:采购公告
暂停原因:对供应商质疑问题进行分析和评估
发布时间:2024-04-30
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发布时间:2024-04-30
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医疗保障局关于印发DRG/DIP支付方式改革三年行动计划的通知》(医保发[2021]48号)要求计划启用DRG付费,特公开遴选DRG软件管理系统,系统功能要求包括但不限于:DRG运营分析、医保结算管理、DRG考核评价、医保智能审核等。
发布时间:2024-04-30
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医疗设备,现发布需求供采购前参考。
发布时间:2024-04-30
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医用液态氧,欢迎具合格资质且有良好信誉和售后服务能力的厂商积极参与。
发布时间:2024-04-30
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医疗废物处置服务公示表.jpg
发布时间:2024-04-30
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
发布时间:2024-04-30
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
发布时间:2024-04-30
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
发布时间:2024-04-30
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
发布时间:2024-04-30
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医疗设施设备等配套工程。
发布时间:2024-04-30
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);
c.产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;
d.产品《医疗器械注册证》(若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件),非医疗器械产品需出示国家药品监督管理局相关证明文件(通用设备,如电脑、打印机等除外);
e.
发布时间:2024-04-30
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医疗器械经营许可证。
2.推介产品具有医疗器械注册证(或备案证),生产厂家具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-04-30
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);
c.产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;
d.产品《医疗器械注册证》(若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件),非医疗器械产品需出示国家药品监督管理局相关证明文件(通用设备,如电脑、打印机等除外);
e.
发布时间:2024-04-30
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医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
2、所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2024年4月30日至2024年5月10日。
发布时间:2024-04-30