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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。2.
发布时间:2024-05-08
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2、按国家规定:第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-05-08
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发布时间:2024-05-08
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重庆市永川区人民医院肖家冲院区门诊和住院业务用房改扩工程高压增容用电工程答疑补遗文件(01)各潜在投标人:现将“重庆市永川区人民医院肖家冲院区门诊和住院业务用房改扩工程高压增容用电工程”招标文件答疑补遗通知如下,本次发布的答疑补遗文件中的所有内容与招标文件具有同等法律效力,如与招标文件不一致时,以本答疑补遗文件为准。
发布时间:2024-05-08
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医疗平台接口规范(2023版)》的要求,完成“云上妇幼”远程医疗平台接口的对接工作。
发布时间:2024-05-08
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需求调查概况预算金额(万元)预计采购时间备注1国家临床试验机构(GCP)资质申报服务负责医院药物、医疗器械临床试验机构相关人员的培训考核
发布时间:2024-05-08
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);c.产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;d.
发布时间:2024-05-08
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联系人:王老师邮 编:400012电话:(023)63935358地址:重庆市渝中区富华路19号B栋102室详见附件:附件1:化龙桥院区小儿骨科门诊诊室
发布时间:2024-05-08
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医疗器械经营备案凭证》;所投产品属三类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件或备案凭证复印件并加盖供应商公章)。
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医用织物的收集、发放、特殊去渍、专业预洗、洗涤、漂洗、烘干、消毒、整理、熨烫、缝补及运输送货等。
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(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(二)本项目的特定资格要求:1、投标产品属于第二类或第三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件并加盖投标人公章);2、所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件
发布时间:2024-05-08
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(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(二)本项目的特定资格要求:1、投标产品属于第二类或第三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件并加盖投标人公章);2、所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件
发布时间:2024-05-08
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医疗卫生系统的大力支持!为推进新院区顺利搬迁,拟展开布类和电器的采购工作,现公开征集上述产品价格等信息(具体详见附件)。电器采购包含门诊楼、医技住院综合楼、科教楼、感染楼等电器采购。布类采购包含新院区病区、手术室、病员服及收费室工作人员工装。请各位潜在供应商严格按照截止时间2024年5月14日17:00(以邮箱接收显示时间为限)将附件内所需资料电子件报送至附件制定邮箱。
发布时间:2024-05-08
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(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(二)本项目的特定资格要求:1、投标产品属于第二类或第三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件并加盖投标人公章);2、所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);c.产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;d.
发布时间:2024-05-08
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1、中标供应商对每个医疗机构的医疗废物两天转运一次,每次转运要做记录并有医疗机构相关负责人员签字;2、如中标供应商没有按两天一次到各医疗机构转运医疗废物,根据所缺次数占总应转运次数的比例扣减运输费用;4、因中标供应商未认真履行合同,未按《医疗废物管理条例》进行转运,给医疗机构造成的经济损失由中标供应商负责;5、医疗废物由中标供应商运送至采购人指定地方进行处置,如转运过程中违规存放
发布时间:2024-05-08
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为了满足我院医疗、教学、科研工作需要,确保医院各项医疗业务的正常开展。根据相关科室医疗设备购置需求,特邀请具有相关产品合格资质和守法诚信的设备代理商前来投档。一、采购情况
发布时间:2024-05-08
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医疗器械注册证完全相符,若所投产品不属于医疗器械,则在“注册证名称”列中填写“非医疗器械”5个字。6.“耗材报名表”仅限提交一次,重复提交无效。
发布时间:2024-05-08
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谈判时间2024年5月7日谈判地点渝中院区都市方舟5楼会议室拟中选结果南京世和医学检验有限公司国药控股国润医疗器械供应链管理
发布时间:2024-05-08
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3、本项目的特定资格要求:1.投标产品应具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。
发布时间:2024-05-08