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医疗器械注册或备案的,需要提供效期内注册证或备案凭证复印件,需加盖鲜章。4.生产厂家授予推介人员的授权书和被授权人的身份证,需加盖鲜章。5.提供产品彩页。产品要求符合附件要求特别提示报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。
发布时间:2024-08-03
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