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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-09-13
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-09-13
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-09-13
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门诊部)203730872重庆市第十三人民医院(重庆市老年病医院)19.14343083.143八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜本项目成交单价为:11.00元/人/学年十
发布时间:2024-09-13
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医疗设备项目采购采购方式:询价预算金额:833,590.00元最高限价:833,590.00元采购需求:包号:1包内容最高限价数量单位简要技术要求手摇式三折病床带床垫,医用冷藏箱,血压脉搏检测,身高体重检测,器械储存柜,洗手槽,连体式牙科综合治疗机,妇科检查床及踏脚凳,扁桃体开口器,透析机,病员陪伴床,床头柜833,590.00
发布时间:2024-09-13
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医疗设备三、中标(成交)信息:包号:1供应商名称:重庆淏睿德科技有限公司供应商地址:重庆市九龙坡区石杨路44号附100-103号、附10号(16-5)中标(成交)金额:966,600.00元四、主要标的信息包号:1名称品牌规格型号数量单价集中采购一批医疗设备//1966,600.00元五、评审专家名单包1:刘欣(采购方代表
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-09-13
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防疫费用、配合消防验收(联动)和通过二次消防验收、信息联网,测试所需电费
发布时间:2024-09-13
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医用耗材遴选公告(项目号:YYHCLX2024-8)经研究决定,我院按政府相关规定对一批医用耗材进行公开遴选,欢迎符合条件的遴选人参与遴选。现将有关遴选事宜公告如下:一、拟遴选的医用耗材目录二、遴选文件的获取遴选文件获取方式:本项目遴选文件在云阳县人民医院官网(http://www.cqyyxyy.cn)上免费下载。
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-09-13
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医疗设备/其他医疗设备采购单位某单位行政区域重庆市公告时间2024年09月13日18:24开标时间2024年09月23日08:30预算金额¥24.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人马老师项目联系电话02368757089采购单位某单位采购单位地址重庆市采购单位联系方式马老师02368757089代理机构名称详见公告正文代理机构地址详见公告正文代理机构联系方式详见公告正文根据
发布时间:2024-09-13
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医疗科技发展(苏州)有限公司业绩:北京大学第三医院秦皇岛医院建设工程(一期)一物流传输系统设备采购及安装招标文件规定应公示的其他内容否决投标情况:经评标委员会复核合壹汇医疗器械集团有限公司所提供的授权制造商业绩不满足招标文件业绩要求,原因如下:(南山医院改扩建(二期)物流系统采购及安装(重新招标)项目)中的中型箱式物流传输系统,制造商为艾信智慧医疗科技发展(苏州)有限公司,不予认定为投标单位授权制造商机科发展科技股份有限公司的业绩
发布时间:2024-09-13
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医疗系统有限公司报价文件中产品型号与技术支撑材料中型号不一致
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-09-13
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医疗机构外送样本检测管理办法(试行)》相关规定50.002024年10月--本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-09-13
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-09-13