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医疗器械注册证。※3、前处理方法:脂溶性维生素前处理方法-SLE(固相支持液液萃取)样本释放剂(III型)1、检测方法:高效液相色谱-串联质谱法;※2、试剂盒具有二类医疗器械注册证。样本释放剂(V型)1、检测方法:高效液相色谱-串联质谱法;※2、试剂盒具有二类医疗器械注册证。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械有限公司(安钛医疗设备股份有限公司
发布时间:2024-09-21
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-09-21
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医用透析纸。7.适用范围:压力蒸汽,环氧乙烷灭菌。8.高等级医疗用纸,高度阻菌,有效保证灭菌效果,降低感染风险。9.可根据科室需求裁剪成不同长度的尺寸,配合加长、加大的切割。
发布时间:2024-09-21
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医用耗材(试剂)一批采购意向公告为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将重庆医科大学附属永川医院医用耗材(试剂)一批采购意向公开如下:序号采购项目需求备注1柠檬酸消毒液(一)功能用途:用于血液透析设备内部中水路的热消毒、脱钙、清洗。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械注册证。5、辅助试剂:若涉及其他封闭性试剂耗材,需按需标配实验所需的辅助试剂耗材。6、性能指标:具有较好的性能:谷氨酸脱氢酶的检测水平≥1ng/mL,毒素A的检测水平≥0.8ng/mL,毒素B的检测水平≥0.2ng/mL;谷氨酸脱氢酶灵敏度≥90%、特异性≥90%;毒素A/B灵敏度≥85%、特异性≥95%。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械的内容);所提供产品属于第三类医疗器械的,供应商应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件);供应商还应提供产品的制造商授权;医疗器械的使用说明书、检验报告书。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械类供应商在其营业执照经营范围内应含有“医疗器械”。所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-09-21
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-09-21