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疫苗,办理《国际旅行健康检查证明书》和《疫苗接种或预防措施国际证书》,并承担相关费用。31.供方应提供足够的备件和专用工具,确保满足质保期内故障维修使用。备件随产品一并发货,质保期内不足部分由供方负责发运并承担运费,质保期内因缺少备件且补充备件周期超过1个月而出现的外方追责问题由供方承担。
发布时间:2025-10-27
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疫苗,办理《国际旅行健康检查证明书》和《疫苗接种或预防措施国际证书》,并承担相关费用。28.供方应提供足够的备件和专用工具,确保满足质保期内故障维修使用。备件随产品一并发货,质保期内不足部分由供方负责发运并承担运费,质保期内因缺少备件且补充备件周期超过1个月而出现的外方追责问题由供方承担。
发布时间:2025-10-27
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疫苗,办理《国际旅行健康检查证明书》和《疫苗接种或预防措施国际证书》,并承担相关费用。31.供方应提供足够的备件和专用工具,确保满足质保期内故障维修使用。备件随产品一并发货,质保期内不足部分由供方负责发运并承担运费,质保期内因缺少备件且补充备件周期超过1个月而出现的外方追责问题由供方承担。
发布时间:2025-10-27
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医疗器械生产(经营)企业许可证》;2、若所投产品属于第三类医疗器械的,应提供《医疗器械生产(经营)企业许可证》;若所投产品属于第二类医疗器械的,应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器械经营企业备案证》或营业执照(应有具备经营或销售第二类医疗器械的相关内容));3、若所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,应提供中国境内合法的《医疗器械注册证
发布时间:2025-10-27
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发布时间:2025-10-27
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医疗设备)1.若是所投产品的制造商,所投产品属于第一类医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。
发布时间:2025-10-27
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医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-10-27
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表;所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》;3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-10-27
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表;所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》;3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-10-27
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2025-10-27
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2025-10-27
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医用耗材进行公开论证遴选,欢迎符合条件的遴选人参与遴选。
发布时间:2025-10-27
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2025-10-27
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医疗过程的患者体位的支撑与操作。(二)具体技术需求:1.性能需求:性能需求:本产品的背板和腿板角度调节均由手摇操作蜗杆、齿轮机构传动实现。护罩材质为304不锈钢。
发布时间:2025-10-27
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医疗机构的,需具备有效的《医疗机构执业许可证》和《医疗机构制剂许可证》,提供其证书复印件并加盖供应商公章。
发布时间:2025-10-27
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医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产许可证》或《医疗器械注册登记表》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证;(复印件加盖投标单位公章)2.供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证;同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外
发布时间:2025-10-27
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医用家具、日用家具供应商遴选采购,欢迎符合要求的供应商前来参与。一、供应商参与资格合格的供应商应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件,同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。
发布时间:2025-10-27
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医用耗材经营许可证;3、组织机构代码证;4、税务登记(国税、地税);5、投标公司委托负责本次招标事宜人的授权委托书
发布时间:2025-10-27
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核酸检测分析仪鲲鹏iFINDS415台202,000.00元五、评审专家名单包
发布时间:2025-10-27
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医疗器械有限公司3081801重庆领康智慧医疗科技有限公司4046002成都衡加奇科技有限公司4994003八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜十
发布时间:2025-10-27