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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证扫描件或营业执照扫描件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品若属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证扫描件)。
发布时间:2025-11-06
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医用低温
发布时间:2025-11-06
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发布时间:2025-11-06
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医疗器械有限公司,成交价:79000元。
发布时间:2025-11-06
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防疫政策。
发布时间:2025-11-06
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表;所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》;3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-11-06
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表;所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》;3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-11-06
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发布时间:2025-11-06
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医疗设备进行产品推荐及询价报名,请有意向的厂家或总代理商到医学装备科提交相关资质材料(厂家资质、授权、公司资质、参数及彩页并加盖鲜章)。报名时间:2025年11月6日—11月11日下午5点截止报名地点:重庆市渝中区富华路19号B栋负4楼001室详见附件:康复科申购磁刺激仪、多参数监护仪、多功能生物反馈系统产品推荐及询价通知.docx
发布时间:2025-11-06
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医用耗材调研时间改为11月12日14:30;2025年11月12日胸外科和重症医学科医用耗材调研时间改为11月11日15:00,请按更改后时间前来参与。其余要求不变。
发布时间:2025-11-06
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门诊楼、住院楼、医技楼、综合楼等:地下建筑面积10000㎡,主要包括地下车库和设备用房。建设内容包括土石方工程、土建工程、外墙装饰工程、室内装修装饰、给排水、电气、消防、暖通、弱电等安装工程,室外环境以及附属工程,配套购置应急指挥系统等。
发布时间:2025-11-06
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门诊楼、住院楼、医技楼、综合楼等:地下建筑面积10000㎡,主要包括地下车库和设备用房。建设内容包括土石方工程、土建工程、外墙装饰工程、室内装修装饰、给排水、电气、消防、暖通、弱电等安装工程,室外环境以及附属工程,配套购置应急指挥系统等。
发布时间:2025-11-06
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医疗科技有限公司第一名评审委员会推荐重庆医药新航医疗科技有限公司为预成交供应商,品牌:欧堡,规格型号:Daytona(P200T),预中标金额89000元(大写:捌万玖仟元整)。
发布时间:2025-11-06
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医疗设备有限公司33.9843.51.178.582江西蒂昭医疗器械有限公司35380.773.73注:商务总得分中包含有政策分数(如有)八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜十、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2025-11-06
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医疗设备有限公司33.9843.51.178.582江西蒂昭医疗器械有限公司35380.773.73注:商务总得分中包含有政策分数(如有)八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜十、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2025-11-06
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医用储物柜华亚900*450*200091个1,193.00
发布时间:2025-11-06
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-11-06
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-11-06
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-11-06
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-11-06